ZMYM3 - ZMYM3
Zinkový prst protein typu MYM 3 je protein že u lidí je kódován ZMYM3 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147130 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031310 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Smedley D, Hamoudi R, Lu YJ, Cooper C, Shipley J (září 1999). "Klonování a mapování členů rodiny MYM". Genomika. 60 (2): 244–7. doi:10.1006 / geno.1999.5918. PMID 10486218.
- ^ „Entrez Gene: ZMYM3 zinkový prst, typ MYM 3“.
Další čtení
- van der Maarel SM, Scholten IH, Huber I, Philippe C, Suijkerbuijk RF, Gilgenkrantz S, Kere J, Cremers FP, Ropers HH (červenec 1996). „Klonování a charakterizace DXS6673E, kandidátského genu pro mentální retardaci vázanou na X v Xq13.1“. Lidská molekulární genetika. 5 (7): 887–97. doi:10,1093 / hmg / 5,787. PMID 8817323.
- Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (duben 1997). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
- Scheer MP, van der Maarel S, Kübart S, Schulz A, Wirth J, Schweiger S, Ropers H, Nothwang HG (leden 2000). „DXS6673E kóduje převážně jaderný protein a jeho myší ortolog DXHXS6673E je alternativně sestaven způsobem specifickým pro vývoj a tkáň“. Genomika. 63 (1): 123–32. CiteSeerX 10.1.1.322.3999. doi:10.1006 / geno.1999,6027. PMID 10662551.
- Hakimi MA, Dong Y, Lane WS, Speicher DW, Shiekhattar R (únor 2003). „Kandidátský gen pro mentální retardaci vázaný na X je součástí nové rodiny komplexů obsahujících histon-deacetylázu“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (9): 7234–9. doi:10,1074 / jbc.M208992200. PMID 12493763.
- Beever C, Lai BP, Baldry SE, Peñaherrera MS, Jiang R, Robinson WP, Brown CJ (červenec 2003). "Methylace ZNF261 jako test pro stanovení vzorců inaktivace chromozomů X". American Journal of Medical Genetics Part A. 120A (3): 439–41. doi:10.1002 / ajmg.a.20045. PMID 12838571.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, Dike S, Brubaker S, Patel S, Long J, Stern D, Tammana H, Helt G, Sementchenko V, Piccolboni A, Bekiranov S, Bailey DK, Ganesh M, Ghosh S, Bell I Gerhard DS, Gingeras TR (květen 2005). "Transkripční mapy 10 lidských chromozomů v rozlišení 5 nukleotidů". Věda. 308 (5725): 1149–54. doi:10.1126 / science.1108625. PMID 15790807.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
 | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |