ZFX - ZFX
X-chromozomální protein se zinkovým prstem je protein že u savců je kódován ZFX gen z X chromozom.[5]
Funkce
Tento gen na chromozomu X je strukturně podobný příbuznému genu na chromozomu Y. Kóduje člena rodiny proteinů typu zinek-prst typu krueppel C2H2. Protein plné délky obsahuje kyselou transkripční aktivační doménu (AD), nukleární lokalizační sekvenci (NLS) a DNA vazebnou doménu (DBD) sestávající ze 13 zinkových prstů typu C2H2. Studie na myších embryonálních a dospělých hematopoetických kmenových buňkách ukázaly, že tento gen byl vyžadován jako regulátor transkripce pro samoobnovení obou typů kmenových buněk, ale byl nepostradatelný pro růst a diferenciaci jejich potomků. Bylo identifikováno několik alternativně sestříhaných variant transkriptu kódujících různé izoformy, ale u některých variant nebyla stanovena celá délka. [poskytl RefSeq, květen 2010]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000005889 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000079509 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: ZFX protein se zinkovým prstem, vázaný na X“.
Další čtení
- North M, Sargent C, O'Brien J a kol. (1991). "Srovnání struktury genu ZFY a ZFX a analýza alternativních 3 'nepřekládaných oblastí ZFY". Nucleic Acids Res. 19 (10): 2579–86. doi:10.1093 / nar / 19.10.2579. PMC 328173. PMID 2041734.
- Mardon G, Luoh SW, Simpson EM a kol. (1990). „Myší protein Zfx je podobný Zfy-2: každý obsahuje kyselou aktivační doménu a 13 zinkových prstů“. Mol. Buňka. Biol. 10 (2): 681–8. PMC 360866. PMID 2105457.
- Palmer MS, Berta P, Sinclair AH a kol. (1990). „Srovnání lidských transkriptů ZFY a ZFX“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (5): 1681–5. doi:10.1073 / pnas.87.5.1681. PMC 53546. PMID 2308929.
- Müller G, Schempp W (1989). "Mapování lidského lokusu ZFX na Xp21.3 hybridizací in situ". Hučení. Genet. 82 (1): 82–4. doi:10.1007 / BF00288279. PMID 2497060.
- Schneider-Gädicke A, Beer-Romero P, Brown LG a kol. (1989). „ZFX má genovou strukturu podobnou ZFY, domnělému determinantu lidského pohlaví, a uniká deaktivaci X“. Buňka. 57 (7): 1247–58. doi:10.1016/0092-8674(89)90061-5. PMID 2500252.
- Schneider-Gädicke A, Beer-Romero P, Brown LG a kol. (1990). "Předpokládaný aktivátor transkripce s alternativními izoformami kódovanými lidským genem ZFX". Příroda. 342 (6250): 708–11. doi:10.1038 / 342708a0. PMID 2512506.
- Taylor DM, Ray PF, Ao A a kol. (1998). „Otcovské transkripty glukózo-6-fosfátdehydrogenázy a adenosindeaminázy jsou poprvé detekovatelné v lidském preimplantačním embryu ve stádiu tří až čtyř buněk.“ Mol. Reprod. Dev. 48 (4): 442–8. doi:10.1002 / (SICI) 1098-2795 (199712) 48: 4 <442 :: AID-MRD4> 3.0.CO; 2-Q. PMID 9364438.
- Murphy WJ, Eizirik E, Johnson WE a kol. (2001). "Molekulární fylogenetika a počátky placentárních savců". Příroda. 409 (6820): 614–8. doi:10.1038/35054550. PMID 11214319.
- Achát RJ, Choe M, Arnold AP (2004). „Pohlavní rozdíly ve struktuře a expresi genů pohlavních chromozomů CHD1Z a CHD1W v zebřích pěnkavách“. Mol. Biol. Evol. 21 (2): 384–96. doi:10.1093 / molbev / msh027. PMID 14660691.
- Poloumienko A (2004). "Klonování a komparativní analýza genů chromozomu skotu, prasat a koní a pohlaví ZFX a ZFY". Genom. 47 (1): 74–83. doi:10.1139 / g03-099. PMID 15060604.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
![]() | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.