ZFPM1 - ZFPM1

ZFPM1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2XU7
Identifikátory
Aliasy	ZFPM1, FOG, FOG1, ZC2HC11A, ZNF408, ZNF89A, protein se zinkovým prstem, člen rodiny FOG 1
Externí ID	OMIM: 601950 MGI: 1095400 HomoloGene: 7606 Genové karty: ZFPM1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	88,537,031 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	122,337,251 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • Vazba transkripčního faktoru RNA polymerázy II; • vazba transkripčního faktoru; • vazba kovových iontů; • Aktivace transkripčního faktoru aktivující RNA polymerázu II; • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 Aktivita transkripčního represoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba nukleové kyseliny; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• cytoplazma; • komplex regulátoru transkripce; • transkripční represorový komplex; • nukleoplazma; • buněčné jádro;
Biologický proces	• vývoj megakaryocytů; • diferenciace megakaryocytů; • negativní regulace diferenciace žírných buněk; • negativní regulace diferenciace tukových buněk; • regulace transkripce, DNA-šablony; • homeostáza počtu buněk; • transkripční aktivace smyčkami promotor-enhancer; • morfogeneze komorového septa; • morfogeneze výtokového traktu; • tvorba krevních destiček; • srážení krve; • morfogeneze srdeční svalové tkáně; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • negativní regulace vazby na bílkoviny; • transkripce, chráněná DNA; • regulace produkce chemokinů; • morfogeneze síňového septa; • vývoj srdce; • morfogeneze atrioventrikulární chlopně; • diferenciace granulocytů; • embryonální hemopoéza; • regulace definitivní diferenciace erytrocytů; • Závazek T-pomocné buňky; • primitivní diferenciace erytrocytů; • tvorba mitrální chlopně; • tvorba trikuspidální chlopně; • definitivní diferenciace erytrocytů; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • diferenciace erytrocytů; • regulace diferenciace megakaryocytů; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	161882
	22761
	ENSG00000179588
	ENSMUSG00000049577
	Q8IX07
	O35615
	NM_153813
	NM_009569
	NP_722520
	NP_033595
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein se zinkovým prstem ZFPM1 také známý jako přítel proteinu GATA 1 nebo FOG1 je protein že u lidí je kódován ZFPM1 gen.^[5]Je kofaktorem společnosti GATA1 transkripční faktor.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000179588 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000049577 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: ZFPM1 protein se zinkovým prstem, multitype 1".

Další čtení

Tsang AP, Visvader JE, Turner CA a kol. (1997). „FOG, multotypový protein se zinkovým prstem, působí jako kofaktor transkripčního faktoru GATA-1 při diferenciaci erytroidů a megakaryocytů“. Buňka. 90 (1): 109–19. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80318-9. PMID 9230307. S2CID 2085524.
Turner J, Crossley M (1998). „Klonování a charakterizace mCtBP2, corepresoru, který se asociuje se základním faktorem podobným Krüppel a dalšími regulačními transkripčními savci“. EMBO J.. 17 (17): 5129–40. doi:10.1093 / emboj / 17.17.5129. PMC 1170841. PMID 9724649.
Mehaffey MG, Newton AL, Gandhi MJ a kol. (2001). „X-vázaná trombocytopenie způsobená novou mutací GATA-1“. Krev. 98 (9): 2681–8. doi:10.1182 / krev. V98.9.2681. PMID 11675338.
Yu C, Niakan KK, Matsushita M a kol. (2002). „Trombocytopenie vázaná na X s talasémií z mutace na aminotopu GATA-1 ovlivňující spíše vazbu DNA než interakci FOG-1“. Krev. 100 (6): 2040–5. doi:10.1182 / krev-2002-02-0387. PMC 2808424. PMID 12200364.
Freson K, Thys C, Wittewrongel C a kol. (2003). „Molekulární klonování a charakterizace lidského FOG1 kofaktoru GATA1 a hodnocení jeho vazby na proteiny GATA1 nesoucí substituce D218“. Hučení. Genet. 112 (1): 42–9. doi:10.1007 / s00439-002-0832-1. PMID 12483298. S2CID 7394526.
Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Liew CK, Simpson RJ, Kwan AH a kol. (2005). „Zinkové prsty jako motivy rozpoznávání proteinů: strukturální základ interakce GATA-1 / přítel GATA“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (3): 583–8. doi:10.1073 / pnas.0407511102. PMC 545545. PMID 15644435.
Vannucchi AM, Pancrazzi A, Guglielmelli P, et al. (2005). "Abnormality GATA-1 v megakaryocytech od pacientů s idiopatickou myelofibrózou". Dopoledne. J. Pathol. 167 (3): 849–58. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 62056-1. PMC 1698737. PMID 16127162.
Yang HY, Kim SH, Kim SH a kol. (2007). „Potlačení zfpm-1 urychluje erytropoetickou diferenciaci lidských buněk CD34 +“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 353 (4): 978–84. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.12.155. PMID 17207461.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000179588 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000049577 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: ZFPM1 protein se zinkovým prstem, multitype 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]