XPNPEP2 - XPNPEP2
Xaa-Pro aminopeptidáza 2 je enzym že u lidí je kódován XPNPEP2 gen.[5][6][7]
Aminopeptidáza P je a hydroláza specifické pro N-koncové imido vazby, které jsou společné pro několik produktů degradace kolagenu, neuropeptidy, vazoaktivní peptidy a cytokiny. Strukturálně je enzym členem rodiny „pita bread fold“ a vyskytuje se v savčích tkáních v rozpustném i Ukotveno GPI formy vázané na membránu. Membránově vázaná a rozpustná forma tohoto enzymu byla identifikována jako produkty dvou samostatných genů.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000122121 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037005 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Venema RC, Ju H, Zou R, Venema VJ, Ryan JW (prosinec 1997). "Klonování a tkáňová distribuce lidské membránově vázané aminopeptidázy P". Biochim Biophys Acta. 1354 (1): 45–8. doi:10.1016 / s0167-4781 (97) 00126-7. PMID 9375790.
- ^ Sprinkle TJ, Stone AA, Venema RC, Denslow ND, Caldwell C, Ryan JW (duben 1999). "Přiřazení membrány vázaného genu lidské aminopeptidázy P (XPNPEP2) k chromozomu Xq25". Genomika. 50 (1): 114–6. doi:10.1006 / geno.1998.5302. PMID 9628831.
- ^ A b „Entrez Gene: XPNPEP2 X-prolyl aminopeptidáza (aminopeptidáza P) 2, vázaná na membránu“.
Další čtení
- Vanhoof G, De Meester I, Goossens F a kol. (1992). „Aktivita kininázy v lidských krevních destičkách: štěpení vazby Arg1-Pro2 bradykininu aminopeptidázou P“. Biochem. Pharmacol. 44 (3): 479–87. doi:10.1016 / 0006-2952 (92) 90439-P. PMID 1510698.
- Cottrell GS, Hyde RJ, Hooper NM, Turner AJ (1998). "Klonování a funkční exprese lidské pankreatické aminopeptidázy P". Biochem. Soc. Trans. 26 (3): S248. PMID 9765967.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
- Prueitt RL, Ross JL, Zinn AR (2000). "Fyzické mapování devíti hraničních bodů translokace Xq a identifikace XPNPEP2 jako genu pro předčasné selhání vaječníků". Cytogenet. Cell Genet. 89 (1–2): 44–50. doi:10.1159/000015560. PMID 10894934.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Fu GK, Wang JT, Yang J a kol. (2005). „Kruhová rychlá amplifikace cDNA končí pro vysoce výkonné extenzní klonování částečných genů“. Genomika. 84 (1): 205–10. doi:10.1016 / j.ygeno.2004.01.011. PMID 15203218.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových oblastech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–37. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
- Molinaro G, Duan QL, Chagnon M a kol. (2007). „Hypersenzitivní reakce závislé na kininu při hemodialýze: metabolické a genetické faktory“. Kidney Int. 70 (10): 1823–31. doi:10.1038 / sj.ki.5001873. PMID 17003818.
 | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |