WBP4 - WBP4
Protein vázající WW doménu 4 je protein že u lidí je kódován WBP4 gen.[5][6]
Tento gen kóduje WW doména -obsahující vazebný protein 4. WW doména představuje malou a kompaktní kulovou strukturu, která interaguje s prolinem bohatým ligandy. Tento kódovaný protein je obecný spliceosomální protein, který může hrát roli v přemostění U1 a U2 napříč introny snRNP ve spliceosomálním komplexu A.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120688 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022023 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bedford MT, Reed R, Leder P (září 1998). „Interakce zprostředkované WW doménou odhalují protein spojený s spliceosomy, který váže třetí třídu motivu bohatého na prolin: motiv bohatý na prolin glycin a methionin“. Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (18): 10602–7. doi:10.1073 / pnas.95.18.10602. PMC 27941. PMID 9724750.
- ^ A b "Entrez Gene: WBP4 WW doména vázající protein 4 (protein vázající formin 21)" ".
Další čtení
- Takahara T, Tasic B, Maniatis T a kol. (2005). "Zpoždění při syntéze 3 'spojovacího místa podporuje trans-sestřih předchozího 5' spojovacího místa". Mol. Buňka. 18 (2): 245–51. doi:10.1016 / j.molcel.2005.03.018. PMID 15837427.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bedford MT, Frankel A, Yaffe MB a kol. (2000). „Methylace argininu inhibuje vazbu ligandů bohatých na prolin k doménám Src 3, ale nikoli k doménám WW“. J. Biol. Chem. 275 (21): 16030–6. doi:10,1074 / jbc.M909368199. PMID 10748127.
- Chan DC, Bedford MT, Leder P (1996). „Formin vázající proteiny nesou WWP / WW domény, které vážou peptidy bohaté na prolin a funkčně se podobají doménám SH3“. EMBO J.. 15 (5): 1045–54. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00442.x. PMC 450002. PMID 8605874.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |