Voacamine - Voacamine - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Informační karta ECHA | 100.020.139  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C43H52N4Ó5 |
| Molární hmotnost | 704.912 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Voacamine, známé také pod staršími jmény voacanginin a vocamine, je přirozeně se vyskytující dimerní indolový alkaloid z secologanin typu, nalezený v řadě rostlin, včetně Voacanga africana a Tabernaemontana divaricata.
Je schválen pro použití jako antimalarický lék v několika afrických zemích.[1]
Voacamine exponáty kanabinoid CB1 receptor antagonistický aktivita.[2]
Chemická struktura
O absolutní stereochemické konfiguraci voacaminu panuje značný zmatek a původně publikovaná absolutní struktura musela být později revidována.[3][4]
Toxicita / nežádoucí účinky / vedlejší účinky
Voacamin může ve vysokých dávkách způsobit hypertenzi.[5]
Reference
- ^ „Voacamine“. DrugBank. Kanadské instituty výzkumu zdraví.
- ^ Kitajima M, Iwai M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y, Iida M, Yabushita H, Takayama H (duben 2011). „Objev indolových alkaloidů s antagonistickou aktivitou vůči kanabinoidním receptorům CB1“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 21 (7): 1962–4. doi:10.1016 / j.bmcl.2011.02.036. PMID 21376588.
- ^ Kutney JP, Brown RT, Piers E (březen 1966). "Absolutní konfigurace alkaloidů Iboga". Canadian Journal of Chemistry. 44 (5): 637–9. doi:10.1139 / v66-087.
- ^ Kutney JP, Fuji K, Treasurywala AM, Fayos J, Clardy J Scott AI, Wei CC (1973). „Struktura a absolutní konfigurace hydrobromidu (+) - koronaridinu. Komentář k absolutní konfiguraci alkaloidů Iboga“. J. Am. Chem. Soc. 95 (16): 5407–5409. doi:10.1021 / ja00797a049.
- ^ Leeuwenberg AJ (1985). „oacanga (Apocynaceae), přehled její taxonomie, fytochemie, etnobotaniky a farmakologie“. Agric. Univ. Wagenigen. str. 85–3.