Virtuální paměť T buňka - Virtual memory T cell - Wikipedia

Virtuální paměť T buněk (T.VM) jsou podtypem T lymfocyty. Jedná se o buňky, které mají paměť fenotyp ale nebyli vystaveni cizím osobám antigen. Jsou klasifikovány jako paměťové buňky, ale nemají zjevnou paměťovou funkci. Poprvé byly pozorovány a popsány v roce 2009.[1] Název pochází z počítačového „virtuální paměť "který popisuje pracovní paměť založenou na alternativním využití existujícího prostoru.

Původ TVM

vznikají z autoreaktivních T buněk během brzlík sekce. Autoreaktivní lymfocyty se běžně odstraňují v brzlíku, protože rozpoznávají vlastní strukturu těla a mohou vyvolat autoimunitní onemocnění. Některé jsou však autoreaktivní CD8 + T buňky jsou určeny pro vývoj na TVM. Tento proces je řízen CD8-Lck. Generování a udržování populace TVM závisí na transkripčních faktorech Eomes a IRF 4, rušivá signalizace typu I. Přítomnost IL-15 cytokin je pak nezbytný.[2][3][4]

Funkce T-lymfocytů virtuální paměti

Existence paměťových T buněk je také známa u neimunizovaných zvířat. TVM jsou buňky specifické a reagují na cizí antigeny, které se nikdy nesetkaly. Mezi naivní skutečnou pamětí a T existují různé fenotypové neshodyVM. Po aktivaci najdeme funkční rozdíly. Je snadné odlišit naivní buňky od paměti, ale skutečnou paměť od TVM lze rozlišit pouze podle CD49d a CD122 markery.[1][5]

TVM produkují silnější zánětlivou reakci pomocí IL-12 a IL-18 cytokiny než naivní T buňky.[1][6][3] Jsou významným producentem IFN-y.[7] Ve srovnání s jinými naivními fenotypy, TVM představuje pouze 10–30% populace, ale silnějším množením překonává jiné typy subpopulace. Reakce je však pomalejší než u skutečných paměťových buněk. Tyto vlastnosti naznačují, že virtuální paměťové T buňky se mohou během imunitní odpovědi účastnit jak vrozených, tak adaptivních imunitních odpovědí.[1]

Další nepostradatelnou vlastností je potlačení potenciálních stavů. K tomu dochází již ve vývoji buněk virtuální paměti z autoreaktivních klonů T buněk. Z tohoto důvodu se někteří vědci domnívali, že TVM lze použít v boji proti autoimunitě, ale dosud nebyly nalezeny žádné důkazy.[5]

Fyziologická role T-lymfocytů virtuální paměti musí být ještě zkoumána, ale výzkumy naznačují, že mají jedinečný typ reakce na patogeny a přispívají k funkční rozmanitosti imunitního systému T buněk, což je nezbytné pro účinnou imunitní obranu.[2][3]

CD4 pozitivní TVM

Předchozí odstavce se týkaly pouze CD8 + T lymfocytů, ale CD4 + jsou také popsány T buňky virtuální paměti.[8] Funkce těchto buněk není známa, ale předpokládá se ještě pravděpodobnější vztah k autoimunitním podmínkám, ať už při jejich potlačení nebo tvorbě.[8]

Reference

  1. ^ A b C d Haluszczak C, Akue AD, Hamilton SE, Johnson LD, Pujanauski L, Teodorovic L, Jameson SC, Kedl RM (únor 2009). „Antigenově specifický repertoár CD8 + T buněk u neimunizovaných myší zahrnuje buňky paměťového fenotypu nesoucí markery homeostatické expanze“. The Journal of Experimental Medicine. 206 (2): 435–48. doi:10.1084 / jem.20081829. PMC  2646575. PMID  19188498.
  2. ^ A b White JT, Cross EW, Burchill MA, Danhorn T, McCarter MD, Rosen HR, O'Connor B, Kedl RM (duben 2016). „Virtuální paměťové T buňky vyvíjejí a zprostředkovávají ochrannou imunitu diváků způsobem závislým na IL-15“. Příroda komunikace. 7 (1): 11291. Bibcode:2016NatCo ... 711291W. doi:10.1038 / ncomms11291. PMC  4844673. PMID  27097762.
  3. ^ A b C Akue AD, Lee JY, Jameson SC (březen 2012). "Odvození a údržba CD8 virtuálních pamětí T buněk". Journal of Immunology. 188 (6): 2516–23. doi:10,4049 / jimmunol. 1102213. PMC  3294185. PMID  22308307.
  4. ^ Sosinowski T, White JT, Cross EW, Haluszczak C, Marrack P, Gapin L, Kedl RM (březen 2013). „CD8α + dendritická buněčná trans prezentace IL-15 naivním CD8 + T buňkám produkuje antigenně nezkušené T buňky na periferii s paměťovým fenotypem a funkcí“. Journal of Immunology. 190 (5): 1936–47. doi:10,4049 / jimmunol. 1203149. PMC  3578102. PMID  23355737.
  5. ^ A b Drobek A, Moudra A, Mueller D, Huranova M, Horkova V, Pribikova M, Ivanek R, Oberle S, Zehn D, McCoy KD, Draber P, Štěpánek O (červenec 2018). „Silné homeostatické signály TCR indukují tvorbu samol tolerantních CD8 T buněk virtuální paměti“. Časopis EMBO. 37 (14): e98518. doi:10.15252 / embj.201798518. PMC  6043851. PMID  29752423.
  6. ^ White JT, Cross EW, Kedl RM (červen 2017). „+ T buňky: odkud pocházejí a proč je potřebujeme“. Recenze přírody. Imunologie. 17 (6): 391–400. doi:10.1038 / nri.2017.34. PMC  5569888. PMID  28480897.
  7. ^ Lee JY, Hamilton SE, Akue AD, Hogquist KA, Jameson SC (srpen 2013). „Virtuální paměť CD8 T buňky vykazují jedinečné funkční vlastnosti“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 110 (33): 13498–503. Bibcode:2013PNAS..11013498L. doi:10.1073 / pnas.1307572110. PMC  3746847. PMID  23898211.
  8. ^ A b Marusina AI, Ono Y, Merleev AA, Shimoda M, Ogawa H, Wang EA, Kondo K, Olney L, Luxardi G, Miyamura Y, Yilma TD, Villalobos IB, Bergstrom JW, Kronenberg DG, Soulika AM, Adamopoulos IE, Maverakis E (Únor 2017). „+ virtuální paměť: Antigenem nezkušené T buňky sídlí v naivních, regulačních a paměťových T-buňkách v podobných frekvencích, důsledky pro autoimunitu“. Časopis autoimunity. 77: 76–88. doi:10.1016 / j.jaut.2016.11.001. PMC  6066671. PMID  27894837.