Vinyl propionát - Vinyl propionate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména vinylpropanoát, ethenylpropanoát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.994  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H8Ó2 | |
| Molární hmotnost | 100.117 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,917 g / cm3 (20 ° C) |
| Bod varu | 95 ° C (203 ° F; 368 K) |
| 6,5 ml / l | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H315, H319 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |
| Bod vzplanutí | -2 ° C (28 ° F; 271 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Vinyl propionát je organická sloučenina se vzorcem CH3CH2CO2CH = CH2. Tato bezbarvá kapalina je esterem kyselina propionová a vinylalkohol. Používá se k výrobě poly (vinylpropionátu) a také kopolymery s akrylát estery,vinylchlorid, a vinylacetát, z nichž některé se používají v barvách. Sloučenina se podobá vinylacetát.[1]
Protože vinylalkohol není k dispozici, vinylpropionát se vyrábí přidáním kyseliny propionové k acetylén. Reakce je katalyzována solemi uhlíku a zinku.
Reference
- ^ G. Roscher (2007). "Vinylestery". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a27_419. ISBN 978-3527306732.