VPRBP - VPRBP
Protein VPRBP je protein že u lidí je kódován VPRBP gen.[5][6][7]
Interakce
Bylo prokázáno, že VPRBP komunikovat s Merlin.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000145041 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040325 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zhao LJ, Mukherjee S, Narayan O (červen 1994). "Biochemický mechanismus funkce HIV-I Vpr. Specifická interakce s buněčným proteinem". The Journal of Biological Chemistry. 269 (22): 15577–82. PMID 8195203.
- ^ Zhang S, Feng Y, Narayan O, Zhao LJ (leden 2001). „Cytoplazmatická retence regulačního proteinu HIV-1 Vpr interakcí protein-protein s novým lidským cytoplazmatickým proteinem VprBP“. Gen. 263 (1–2): 131–40. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00583-7. PMID 11223251.
- ^ „Entrez Gene: VPRBP Vpr (HIV-1) binding protein“.
- ^ Huang J, Chen J (červenec 2008). „VprBP cílí Merlin na ligasový komplex Roc1-Cul4A-DDB1 E3 kvůli degradaci“. Onkogen. 27 (29): 4056–64. doi:10.1038 / dne 2008.44. PMID 18332868.
Další čtení
- Tan L, Ehrlich E, Yu XF (říjen 2007). „DDB1 a Cul4A jsou vyžadovány pro zástavu G2 viru lidské imunodeficience typu 1 Vpr“. Journal of Virology. 81 (19): 10822–30. doi:10.1128 / JVI.01380-07. PMC 2045451. PMID 17626091.
- Wen X, Duus KM, Friedrich TD, de Noronha CM (září 2007). „Protein HIV1 Vpr působí na podporu zastavení buněčného cyklu G2 zapojením komplexu ubikvitin ligázy obsahujícího DDB1 a Cullin4A s použitím VprBP / DCAF1 jako adaptéru“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (37): 27046–57. doi:10,1074 / jbc.M703955200. PMID 17620334.
- Hrecka K, Gierszewska M, Srivastava S, Kozaczkiewicz L, Swanson SK, Florens L, Washburn MP, Skowronski J (červenec 2007). "Lentiviral Vpr uzurpuje Cul4-DDB1 [VprBP] E3 ubikvitin ligázu k modulaci buněčného cyklu". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (28): 11778–83. Bibcode:2007PNAS..10411778H. doi:10.1073 / pnas.0702102104. PMC 1906728. PMID 17609381.
- Le Rouzic E, Belaïdouni N, Estrabaud E, Morel M, Rain JC, Transy C, Margottin-Goguet F (leden 2007). „HIV1 Vpr zastavuje buněčný cyklus náborem DCAF1 / VprBP, receptoru ubikvitin ligázy Cul4-DDB1“. Buněčný cyklus. 6 (2): 182–8. doi:10,4161 / cc.6.2.3732. PMID 17314515.
- Borgne-Sanchez A, Dupont S, Langonné A, Baux L, Lecoeur H, Chauvier D, Lassalle M, Déas O, Brière JJ, Brabant M, Roux P, Péchoux C, Briand JP, Hoebeke J, Deniaud A, Brenner C, Rustin P, Edelman L, Rebouillat D, Jacotot E (březen 2007). „Cílené peptidy odvozené od Vpr dosahují mitochondrií k indukci apoptózy endoteliálních buněk exprimujících alfaVbeta3“. Buněčná smrt a diferenciace. 14 (3): 422–35. doi:10.1038 / sj.cdd.4402018. PMID 16888644.
- Zhao LJ, Zhang S, Chinnadurai G (2002). "Transaktivace Sox9 a exprese varlat nového lidského genu, KIAA0800". Journal of Cellular Biochemistry. 86 (2): 277–89. doi:10.1002 / jcb.10214. PMID 12111997. S2CID 36090208.
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (říjen 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XI. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 5 (5): 277–86. doi:10.1093 / dnares / 5.5.277. PMID 9872452.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |