Urushibara nikl - Urushibara nickel

Urushibara nikl je nikl na základě hydrogenace katalyzátor, pojmenoval podle Yoshiyuki Urushibara.[1][2][3]

Dějiny

To bylo objeveno Yoshiyuki Urushibara v roce 1951, zatímco dělá výzkum na snížení estron na estradiol.[1]

Příprava

První nikl se vysráží v kovový se vytvoří reakcí roztoku niklové soli s nadbytkem zinek.[2][4] Tento vysrážený nikl obsahuje relativně velká množství zinku a oxid zinečnatý. Potom se katalyzátor aktivuje štěpením buď základna nebo kyselina. Existují různá označení pro různě připravené niklové katalyzátory Urushibara.[5] Nejběžnější je U-Ni-A a U-Ni-B. U-Ni-A se připravuje štěpením vysráženého niklu kyselinou, jako je například octová kyselina. U-Ni-B se připravuje digescí s bází, jako je například hydroxid sodný. Po digesci kyselinou se většina zinku a oxidu zinečnatého rozpustí z katalyzátoru, zatímco po digesci bází stále obsahuje značné množství zinku a oxidu zinečnatého. Je také možné vysrážet nikl za použití hliník nebo hořčík.

Vlastnosti

Urushibara nikl není samozápalný. Může být použit pro většinu hydrogenací, kde je stupeň W-7 Raney nikl může být použito.[4]

Variace

Kobalt nebo žehlička mohou nahradit nikl za vzniku různých hydrogenačních katalyzátorů s různými vlastnostmi, tyto katalyzátory se nazývají Urushibara kobalt[6] a Urushibara Iron.[7] Jako hydrogenační katalyzátor se používá urushibara kobalt nitrilová redukce kde slouží jako vynikající katalyzátor pro výrobu hlavní aminy.[2] Urushibara Iron je jako katalyzátor omezen kvůli relativně nízké aktivitě vůči většině funkční skupiny, nicméně; nachází částečné použití při částečné hydrogenaci alkyny na alkeny.

Viz také

Reference

  1. ^ A b Urushibara, Yoshiyuki (1952). „Nová metoda katalytické hydrogenace“. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 25 (4): 280. doi:10,1246 / bcsj.25.280.
  2. ^ A b C Nishimura, Shigeo (2001). Příručka heterogenní katalytické hydrogenace pro organickou syntézu (1. vyd.). New York: Wiley-Interscience. s. 19, 36, 94, 123, 166, 204–205. ISBN  9780471396987.
  3. ^ Hata, Kazuo (1972). Nové hydrogenační katalyzátory: Urushibara katalyzátory (1. vyd.). Oakland, CA: Wiley. ISBN  9780470358900.
  4. ^ A b Urushibara, Yoshiyuki; Nishimura, Shigeo (1954). „Postup přípravy nového niklového katalyzátoru“. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 27 (7): 480. doi:10,1246 / bcsj.27.480.
  5. ^ Urushibara, Yoshiyuki; Nishimura, Shigeo; Uehara, Hideo (1955). „Nová příprava katalytického niklu“. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 28 (6): 446. doi:10,1246 / bcsj.28.446.
  6. ^ Taira, Shinichi (1961). "Redukce organických sloučenin s katalyzátory Urushibara za vysokého tlaku. VII. Funkce různých katalyzátorů Urushibara, jak se ukázalo při snižování benzofenonu". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 34 (2): 261–270. doi:10,1246 / bcsj.34.261.
  7. ^ Taira, Shinichi (1962). "Redukce organických sloučenin s katalyzátory Urushibara za vysokého tlaku. X. Hydrogenace 2-butin-1,4-diolu na cis-2-buten-1,4-diol různými katalyzátory Urushibara". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 35 (5): 840–844. doi:10,1246 / bcsj.35.840.