USP36 - USP36

USP36
Identifikátory
Aliasy	USP36, DUB1, ubikvitin specifická peptidáza 36
Externí ID	OMIM: 612543 MGI: 1919594 HomoloGene: 11828 Genové karty: USP36
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	78,841,441 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	118,290,244 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• thiol-závislá ubiquitin-specifická proteázová aktivita; • aktivita peptidázy; • aktivita peptidázy cysteinového typu; • aktivita hydrolázy; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• jádro; • buněčné jádro; • jaderná skvrna;
Biologický proces	• deubikvitinace bílkovin; • regulace autofagie mitochondrií; • ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces; • pozitivní regulace cílení proteinů na mitochondrie; • proteolýza;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	57602
	72344
	ENSG00000055483
	ENSMUSG00000033909
	Q9P275
	B1AQJ2
	NM_025090; NM_001321291
	NM_001033528
	NP_001308220
	NP_001028700
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Ubiquitin-specifická proteáza 36 je enzym že u lidí je kódován USP36 gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje člena rodiny proteáz specifických pro ubikvitin proteáz, což je a deubikvitinační enzym (DUB) s doménami His a Cys. Tento protein se nachází v nukleoly a deubuquitinate nukleofosmin a fibrillarin^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000055483 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033909 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Puente XS, Sanchez LM, celkově CM, Lopez-Otin C (červenec 2003). "Lidské a myší proteázy: komparativní genomický přístup". Nat Rev Genet. 4 (7): 544–558. doi:10.1038 / nrg1111. PMID 12838346. S2CID 2856065.
^ „Entrez Gene: USP36 ubikvitinová specifická peptidáza 36“.
^ Endo A, Matsumoto M, Inada T, Yamamoto A, Nakayama KI, Kitamura N, Komada M (březen 2009). „Nukleolární struktura a funkce jsou regulovány deubikvitylačním enzymem USP36“. J Cell Sci. 122 (Pt 5): 678–86. doi:10.1242 / jcs.044461. PMID 19208757.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–174. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–156. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (2): 143–150. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). "Funkční proteomická analýza lidského nukleolu". Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–4109. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Quesada V, Díaz-Perales A, Gutiérrez-Fernández A, et al. (2004). „Klonování a enzymatická analýza 22 nových proteáz specifických pro lidský ubikvitin“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 314 (1): 54–62. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.12.050. PMID 14715245.
Kim MS, Yoo KJ, Kang I a kol. (2005). „Nová cysteinová proteáza HeLa DUB-1 odpovědná za štěpení ubikvitinu v lidských buňkách rakoviny vaječníků“. Int. J. Oncol. 25 (2): 373–9. doi:10,3892 / ijo.25.2.373. PMID 15254734.
Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
Kim MS, Kim YK, Kim YS a kol. (2005). „Deubikvitinační enzym USP36 obsahuje motiv PEST a je polyubikvitinovaný“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 330 (3): 797–804. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.03.051. PMID 15809067.
Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G a kol. (2006). „Fosfoproteomová analýza lidského mitotického vřetena“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (14): 5391–5396. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–648. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000055483 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033909 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12838346-5] Puente XS, Sanchez LM, celkově CM, Lopez-Otin C (červenec 2003). "Lidské a myší proteázy: komparativní genomický přístup". Nat Rev Genet. 4 (7): 544–558. doi:10.1038 / nrg1111. PMID 12838346. S2CID 2856065.

[entrez-6] „Entrez Gene: USP36 ubikvitinová specifická peptidáza 36“.

[pmid19208757-7] Endo A, Matsumoto M, Inada T, Yamamoto A, Nakayama KI, Kitamura N, Komada M (březen 2009). „Nukleolární struktura a funkce jsou regulovány deubikvitylačním enzymem USP36“. J Cell Sci. 122 (Pt 5): 678–86. doi:10.1242 / jcs.044461. PMID 19208757.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]