USP22 - USP22
Ubiquitin specifická peptidáza 22 je protein že u lidí je kódováno USP22 gen na chromozom 17.[5]Je známo, že USP22 funguje jako histonová deubikvitinační složka komplexu transkripční regulační histonové acetylace (HAT) SAGA.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124422 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042506 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: Ubiquitin specific peptidase 22“.
- ^ „Q9UPT9 (UBP22_HUMAN)“. UniProt.
Další čtení
- Lang G, Bonnet J, Umlauf D, Karmodiya K, Koffler J, Stierle M, Devys D, Tora L (září 2011). „Důkladně kontrolovaná deubikvitinační aktivita lidského komplexu SAGA odlišně modifikuje odlišné genové regulační prvky“. Molekulární a buněčná biologie. 31 (18): 3734–44. doi:10.1128 / MCB.05231-11. PMC 3165722. PMID 21746879.
- Wang YL, Faiola F, Xu M, Pan S, Martinez E (prosinec 2008). „Human ATAC je komplex acetylázy obsahující GCN5 / PCAF s novým NC2-like histonovým skládacím modulem, který interaguje s proteinem vázajícím TATA“. The Journal of Biological Chemistry. 283 (49): 33808–15. doi:10,1074 / jbc.M806936200. PMC 2590711. PMID 18838386.
- Armor SM, Bennett EJ, Braun CR, Zhang XY, McMahon SB, Gygi SP, Harper JW, Sinclair DA (duben 2013). „Mapa vysoce spolehlivých interakcí identifikuje SIRT1 jako prostředníka acetylace USP22 a komplexu koaktivátoru SAGA.“. Molekulární a buněčná biologie. 33 (8): 1487–502. doi:10.1128 / MCB.00971-12. PMC 3624249. PMID 23382074.
- Zhang Y, Yao L, Zhang X, Ji H, Wang L, Sun S, Pang D (srpen 2011). „Zvýšená exprese USP22 v korelaci se špatnou prognózou u pacientek s invazivním karcinomem prsu“. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 137 (8): 1245–53. doi:10.1007 / s00432-011-0998-9. PMID 21691749. S2CID 9026376.
- Ling SB, Sun DG, Tang B, Guo C, Zhang Y, Liang R, Wang LM (prosinec 2012). „Vyřazení USP22 malou interferující interferencí RNA inhibuje proliferaci buněk HepG2 a indukuje zastavení buněčného cyklu“. Buněčná a molekulární biologie. 58 Suppl: OL1803-8. PMID 23217440.
- Xiong J, Che X, Li X, Yu H, Gong Z, Li W (2012). Semsey S (ed.). "Klonování a charakterizace lidského promotoru genu USP22". PLOS ONE. 7 (12): e52716. doi:10.1371 / journal.pone.0052716. PMC 3530469. PMID 23300749.
- Glinsky GV, Berezovska O, Glinskii AB (červen 2005). „Analýza Microarray identifikuje podpis smrti na rakovinu předpovídající selhání terapie u pacientů s více typy rakoviny“. The Journal of Clinical Investigation. 115 (6): 1503–21. doi:10,1172 / JCI23412. PMC 1136989. PMID 15931389.
- Xu H, Liu YL, Yang YM, Dong XS (leden 2012). „Srazení ubikvitin-specifické proteázy 22 interferencí mikro-RNA inhibuje růst kolorektálního karcinomu“. International Journal of Colorectal Disease. 27 (1): 21–30. doi:10.1007 / s00384-011-1275-8. PMID 21773699. S2CID 25987858.
- Liu YL, Yang YM, Xu H, Dong XS (březen 2011). „Aberantní exprese USP22 je spojena s jaterními metastázami a špatnou prognózou kolorektálního karcinomu“. Journal of Surgical Oncology. 103 (3): 283–9. doi:10.1002 / jso.21802. PMID 21337558. S2CID 30706374.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |