ULBP3 - ULBP3

ULBP3
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1KCG
Identifikátory
Aliasy	ULBP3, RAET1N, N2DL-3, NKG2DL3, vazebný protein UL16 3
Externí ID	OMIM: 605699 HomoloGene: 129737 Genové karty: ULBP3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	150,069,121 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na přírodní receptory podobné lektinu zabíjecích buněk; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• ukotvená součást membrány; • ukotvená součást plazmatické membrány; • buněčná membrána; • membrána; • extracelulární; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• aktivace přirozených zabijáckých buněk; • GO: virový proces 0022415; • cytotoxicita zprostředkovaná přirozenými zabíječi; • regulace imunitní odpovědi; • proces imunitního systému; • Cytotoxicita zprostředkovaná T buňkami; • imunitní odpověď; • citlivost na cytotoxicitu zprostředkovanou buňkami zabijáků;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	79465
	n / a
	ENSG00000131019
	n / a
	Q9BZM4
	n / a
	NM_024518
	n / a
	NP_078794
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

UL16 vazebný protein 3 (ULBP3) je povrch buňky glykoprotein kódováno uživatelem ULBP3 gen umístěný na chromozomu 6.^[3]^[4] ULBP3 souvisí s MHC třída I molekuly, ale jeho gen se mapuje mimo místo MHC.^[3]^[4] Struktura domény ULBP3 se výrazně liší od struktury domény MHC třída I molekuly. Neobsahuje doménu α3 a transmembránový segment. ULBP3 se tedy skládá pouze z domény α1α2, která je spojena s buněčnou membránou GPI kotva.^[3]^[4] Funguje jako vyvolané stresem ligand pro NKG2D receptor.^[3]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131019 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b ^C ^d Cosman D, Müllberg J, Sutherland CL, Chin W, Armitage R, Fanslow W, Kubin M, Chalupny NJ (únor 2001). „ULBP, nové molekuly související s MHC třídy I, se vážou na CMV glykoprotein UL16 a stimulují cytotoxicitu NK prostřednictvím receptoru NKG2D“. Imunita. 14 (2): 123–33. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00095-4. PMID 11239445.
^ ^A ^b ^C Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.

Další čtení

Cerwenka A, Lanier LL (květen 2003). „NKG2D ligandy: nekonvenční molekuly podobné MHC třídy I využívané viry a rakovinou“. Tkáňové antigeny. 61 (5): 335–43. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00070.x. PMID 12753652.
Eleme K, Taner SB, Onfelt B, Collinson LM, McCann FE, Chalupny NJ, Cosman D, Hopkins C, Magee AI, Davis DM (duben 2004). „Organizace buněčného povrchu stresově indukovatelných proteinů ULBP a MICA, které stimulují lidské NK buňky a T buňky prostřednictvím NKG2D“. The Journal of Experimental Medicine. 199 (7): 1005–10. doi:10.1084 / jem.20032194. PMC 2211882. PMID 15051759.
Sutherland CL, Chalupny NJ, Schooley K, VandenBos T, Kubin M, Cosman D (leden 2002). „Proteiny vázající se na UL16, nové proteiny související s MHC třídy I, váží se na NKG2D a aktivují více signálních drah v primárních NK buňkách“. Journal of Immunology. 168 (2): 671–9. doi:10,4049 / jimmunol.168.2.671. PMID 11777960.
Radaev S, Rostro B, Brooks AG, Colonna M, Sun PD (prosinec 2001). „Konformační plasticita odhalená kokrystalickou strukturou NKG2D a jeho ligandem MHC typu ULBP3 třídy I“. Imunita. 15 (6): 1039–49. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00241-2. PMID 11754823.
Steinle A, Li P, Morris DL, Groh V, Lanier LL, Strong RK, Spies T (2001). „Interakce lidského NKG2D s jeho ligandy MICA, MICB a homology myší proteinové rodiny RAE-1“. Imunogenetika. 53 (4): 279–87. doi:10,1007 / s002510100325. PMID 11491531. S2CID 33695596.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131019 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11239445-3] A ^b ^C ^d Cosman D, Müllberg J, Sutherland CL, Chin W, Armitage R, Fanslow W, Kubin M, Chalupny NJ (únor 2001). „ULBP, nové molekuly související s MHC třídy I, se vážou na CMV glykoprotein UL16 a stimulují cytotoxicitu NK prostřednictvím receptoru NKG2D“. Imunita. 14 (2): 123–33. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00095-4. PMID 11239445.

[pmid11827464-4] A ^b ^C Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.

[1]

[2]

[3]

[4]