Trifenylfosfin sulfid - Triphenylphosphine sulfide
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Názvy IUPAC Trifenyl-λ5-fosfanethion Trifenylfosfansulfid Trifenylfosfin sulfid | |
Preferovaný název IUPAC Trifenyl-λ5-fosfanethion | |
Ostatní jména Trifenylthioxofosforan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.021.280 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C18H15PS | |
Molární hmotnost | 294,350461 g / mol |
Vzhled | bílá pevná látka |
Bod tání | 161 až 163 ° C (322 až 325 ° F; 434 až 436 K) |
dichlormethan, ethanol | |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Trifenylfosfin oxid |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Trifenylfosfin sulfid (IUPAC název: trifenyl-λ5-fosfanethion) je organofosforová sloučenina se vzorcem (C6H5)3PS, obvykle psáno Ph3PS (kde Ph = fenyl ). Je to bezbarvá pevná látka, která je rozpustná v různých organických rozpouštědlech.
Strukturálně se molekula podobá odpovídajícímu oxidu s idealizovaným C3v symetrie skupiny bodů.[1] Je to slabě nukleofilní na atomu síry.
Aplikace
Organická syntéza
Trifenylfosfin sulfid je vhodný pro konverzi epoxidy na odpovídající episulfidy:[2]
- Ph2C2H2O + Ph3PS → Ph2C2H2S + Ph3PO
Analytická chemie
v analytická chemie, trifenylfosfin se používá pro analýzu určitých druhů sloučenin síry. Elementární síra (S8), jak se vyskytuje v některých olejích, a labilní organosírové sloučeniny, například organické trisulfidy, reagovat s trifenylfosfin dát Ph3PS, které lze detekovat pomocí plynová chromatografie.
Reference
- ^ Codding, P. W .; Kerr, K. A. (1978). „Trifenylfosfin sulfid“. Acta Crystallographica oddíl B. 34 (12): 3785. doi:10.1107 / S0567740878012212.
- ^ Mayhew, Darrin L .; Clive, Derrick L. J. (15. dubna 2001). "Trifenylfosfin sulfid". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. New York, NY: John Wiley. doi:10.1002 / 047084289X.rt379.