Trifluormethyl hypofluorit - Trifluoromethyl hypofluorite - Wikipedia
![]() | |||
| |||
Identifikátory | |||
---|---|---|---|
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.006.157 ![]() | ||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
OCF 4 | |||
Molární hmotnost | 104.004012 | ||
Vzhled | Bezbarvý plyn | ||
Bod tání | -213 ° C (60,1 K -351,4 ° F) | ||
Bod varu | -95 ° C (-139 ° F; 178 K) | ||
Nebezpečí | |||
Hlavní nebezpečí | Toxický | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Trifluormethyl hypofluorit je organofluorová sloučenina se vzorcem CF
3Z. Existuje při pokojové teplotě jako bezbarvý plyn a je vysoce toxický.[1] Je to vzácný příklad a hypofluorit (sloučenina s vazbou O-F). Připravuje se reakcí fluor plyn s kysličník uhelnatý:
- 2 F2 + CO → CF3Z
Plyn hydrolyzuje na neutrálu jen pomalu pH.
Použití v organické chemii
Sloučenina je zdrojem elektrofilní fluor. Používá se k přípravě α-fluoroketony z silyl enol ethery.[2]Chová se jako pseudohalogen, dodává ethylen dát éter:
- CF3OF + CH2CH2 → CF3OCH2CH2F
Reference
- ^ Cady, G (1966). "Trifluormethyl Hypofluorit". Anorganické syntézy. 8: 168. doi:10.1002 / 9780470132395.ch43.
- ^ Middleton, W. J .; Bingham, E. M. (1980). „a-Fluorace karbonylových sloučenin trifluormethyl hypofluoritem“. Journal of the American Chemical Society. 102: 4845–6. doi:10.1021 / ja00534a053.