Kyselina trichlorisokyanurová - Trichloroisocyanuric acid
![]() | |||
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC 1,3,5-Trichlor-1,3,5-triazinan-2,4,6-trion | |||
Ostatní jména
| |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.001.621 ![]() | ||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C3Cl3N3Ó3 | |||
Molární hmotnost | 232.40 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bezbarvá pevná látka | ||
Hustota | 2,19 ± 0,1 g / cm3 | ||
Bod tání | 246 až 247 ° C (475 až 477 ° F; 519 až 520 K) | ||
Bod varu | rozkládá se | ||
1.2% | |||
Rozpustnost v jiných rozpouštědlech | Rozpustný v chlorované uhlovodíky, aceton, a acetonitril | ||
Struktura | |||
rovinný | |||
0 D | |||
Nebezpečí | |||
Hlavní nebezpečí | plic dráždivý | ||
R-věty (zastaralý) | R8, R22, R31, R36 / 37, R50 / 53 | ||
S-věty (zastaralý) | S8, S26, S41, S60, S61 | ||
Bod vzplanutí | NA | ||
Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | Chlorid kyanurový Kyselina dichlorisokyanurová Kyselina tribromisokyanurová | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Kyselina trichlorisokyanurová je organická sloučenina s vzorec (C3Cl3N3Ó3). Používá se jako průmyslové dezinfekční prostředek, bělicí činidlo a činidlo v organická syntéza.[1][2][3] Tento bílý krystalický prášek, který má silnouchlór zápach, "se někdy prodává ve formě tablet nebo granulí pro domácí a průmyslové použití. Soli kyseliny trichlorisokyanurové jsou známé jako trichlorisokyanuráty.
Syntéza
Kyselina trichlorisokyanurová se připravuje z kyselina kyanurová prostřednictvím reakce s chlór plyn a hydroxid sodný.[4]
Aplikace
Sloučenina je a dezinfekční prostředek, algicid a baktericid hlavně pro bazény a barviva, a používá se také jako a bělení agent v textil průmysl. Je široce používán v civilní hygieně pro bazény a lázně, při prevenci a léčbě nemocí v chovu a rybolovu zvířat, při konzervování ovoce a zeleniny, čištění odpadních vod, jako algicid na recyklovanou vodu v průmyslu a klimatizaci, v antikrstivovém ošetření pro vlnu, pro zpracování semen a při organické chemické syntéze. Používá se v chemické syntéze jako snadno skladovatelný a transportní zdroj plynného chloru, nepodléhá omezením při přepravě nebezpečného plynu a jeho reakce s kyselina chlorovodíková produkuje relativně čistý chlor.[5]
Kyselina trichlorisokyanurová, jak se používá v bazénech, je snáze manipulovatelná než plynný chlór. Rozpouští se pomalu ve vodě, ale jak reaguje, kyselina kyanurová bude se hromadit koncentrace v bazénu.
Viz také
Reference
- ^ Hiegel, G. A. (2001). "Kyselina trichlorisokyanurová". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002 / 047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
- ^ Barros, J. C. (2005). "Kyselina trichlorisokyanurová". Synlett. 2005 (13): 2115–2116. doi:10.1055 / s-2005-872237.
- ^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (červenec 2002). „Kyselina trichlorisokyanurová: bezpečný a účinný oxidant“. Výzkum a vývoj organických procesů. 6 (4): 384–393. doi:10.1021 / op010103h.
- ^ Chattaway, F. D .; Wadmore, J. Mello (1902). „XX. — Složení kyseliny kyanovodíkové, kyanové a kyanurové“. J. Chem. Soc., Trans. 81: 191–203. doi:10.1039 / CT9028100191.
- ^ L. Lerner (2011). "Chlór". Malá syntéza laboratorních reagencií s reakčním modelováním. CRC Press. ISBN 9780367383046.