Transdichlorodiammin platina (II) - Trans-Dichlorodiammineplatinum(II)

*trans*-Dichlorodiammineplatina (II)
Jména
	Ostatní jména Reisetův druhý chlorid, transplatina
Identifikátory
Číslo CAS	14913-33-8 ;
3D model (JSmol )	iontová forma: Interaktivní obrázek; koordinační formulář: Interaktivní obrázek;
Informační karta ECHA	100.035.422
PubChem CID	5702198;
UNII	BW0OY6ZTD4 ;
	InChI InChI = 1S / 2ClH.2H3N.Pt / h2 * 1H; 2 * 1H3; / q ;;;; + 2 / p-2 Klíč: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L;
	ÚSMĚVY iontová forma: N.N.Cl [Pt] Cl; koordinační forma: Cl [Pt] (Cl) ([NH3 +]) [NH3 +];
Vlastnosti
Chemický vzorec	Cl2H6N2Pt
Molární hmotnost	300.05 g · mol−1
Vzhled	žlutá pevná látka
Rozpustnost ve vodě	nízký
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

trans-Dichlorodiammineplatina (II) je trans izomer z koordinační komplex se vzorcem trans-PtCl₂(NH₃)₂, někdy nazývané transplatina.^[1] Je to žlutá pevná látka s nízkou rozpustností ve vodě, ale dobrou rozpustností v DMF. Existence dvou izomerů PtCl₂(NH₃)₂ vedený Alfred Werner navrhnout čtvercová planární molekulární geometrie.^[2]. Patří k molekulární symetrie bodová skupina D_2h.

Příprava a reakce

Komplex se připravuje zpracováním [Pt (NH₃)₄] Cl₂ s kyselina chlorovodíková.^[2]

Mnoho reakcí tohoto komplexu lze vysvětlit pomocí trans efekt. Pomalu hydrolyzuje ve vodném roztoku za vzniku směsi aqua komplex trans- [PtCl (H₂O) (NH₃)₂] Cl. Podobně reaguje s thiomočovina (tu) dát bezbarvý trans- [Pt (tu)₂(NH₃)₂] Cl₂. Naproti tomu cis izomer dává [Pt (tu)₄] Cl₂. Oxidační přísada chloru dává trans-PtCl₄(NH₃)₂.

Léčivá chemie

trans-Dichlorodiammineplatina (II) měla mnohem menší dopad na medicinální chemii ve srovnání s jejím cis izomerem, cisplatina, což je hlavní protinádorový lék. Nahrazení amoniaku jinými ligandy však vedlo k vysoce aktivním lékům, které přitahovaly velkou pozornost.^[3]

Reference

^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, já; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25. června 2006). „Transplatin, trans-izomer cisplatiny, může zvýšit protirakovinový účinek 5-fluoruracilu.“ Journal of Experimental & Clinical Cancer Research: CR. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
^ ^A ^b Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- a trans-Dichlorodiammineplatinum (II) ". Inorg. Synth. Anorganické syntézy. 7: 239–245. doi:10.1002 / 9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
^ Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Směrem k protinádorové aktivitě trans-Platinové sloučeniny ". European Journal of Anorganic Chemistry. 2009 (10): 1293–1302. doi:10.1002 / ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.

[1] Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, já; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25. června 2006). „Transplatin, trans-izomer cisplatiny, může zvýšit protirakovinový účinek 5-fluoruracilu.“ Journal of Experimental & Clinical Cancer Research: CR. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.

[IS-2] A ^b Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- a trans-Dichlorodiammineplatinum (II) ". Inorg. Synth. Anorganické syntézy. 7: 239–245. doi:10.1002 / 9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.

[3] Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Směrem k protinádorové aktivitě trans-Platinové sloučeniny ". European Journal of Anorganic Chemistry. 2009 (10): 1293–1302. doi:10.1002 / ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.

[1]

[2]

[3]