Thymochinon - Thymoquinone
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2-Isopropyl-5-methylbenzo-l, 4-chinon | |
Ostatní jména Thymochinon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.007.020 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H12Ó2 | |
Molární hmotnost | 164.204 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Thymochinon je fytochemické sloučenina nalezená v rostlině Nigella sativa. To je také nalezené ve vybraných kultivovaných Monarda fistulosa rostliny pěstované v USA, které lze destilovat párou za vzniku éterického oleje.
Ukázalo se to v laboratorních experimentech na buňkách a na zvířatech protizánětlivý a antioxidant účinky, a to bylo studováno v modely kardiovaskulárních chorob a cukrovky,[1] neurodegenerativní onemocnění a mrtvice,[2] a rakovina.[3] Studie z roku 2016 naznačuje, že thymochinon může mít účinky na snížení tolerance k opioidům.[4]
Byl klasifikován jako pan-testová interferenční sloučenina, který se váže bez rozdílu na mnoho proteinů.[5]
Viz také
- Dithymochinon, a dimer thymochinonu
- 2,5-dimethoxy-str-cymen
Reference
- ^ Farkhondeh T, Samarghandian S, Borji A (září 2017). „Přehled o kardioprotektivních a antidiabetických účincích thymochinonu“. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 10 (9): 849–854. doi:10.1016 / j.apjtm.2017.08.020. PMID 29080612.
- ^ Khazdair MR (01.01.2015). „Ochranné účinky Nigella sativa a jejích složek na indukovanou neurotoxicitu“. Journal of Toxicology. 2015: 841823. doi:10.1155/2015/841823. PMC 4641935. PMID 26604923.
- ^ Asaduzzaman Khan M, Tania M, Fu S, Fu J (srpen 2017). „Thymochinon, jako protirakovinová molekula: od základního výzkumu po klinické zkoumání“. Cílový cíl. 8 (31): 51907–51919. doi:10.18632 / oncotarget.17206. PMC 5584300. PMID 28881699.
- ^ Hosseinzadeh H, Parvardeh S, Masoudi A, Moghimi M, Mahboobifard F (2016). „Útlum morfinové tolerance a závislosti thymochinonem u myší“. Avicenna Journal of Phytomedicine. 6 (1): 55–66. PMC 4884218. PMID 27247922.
- ^ Baell JB (březen 2016). „Feeling Nature's PAINS: Natural Products, Natural Product Drugs, and Pan Assay Interference Compounds (PAINS)“. Journal of Natural Products. 79 (3): 616–28. doi:10.1021 / acs.jnatprod.5b00947. PMID 26900761.