Trombospondin 3 - Thrombospondin 3
Trombospondin-3 (TSP3) je a protein že u lidí je kódován THBS3 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem patří do trombospondin rodina. Členové rodiny trombospondinů jsou lepicí glykoproteiny které zprostředkovávají interakce mezi buňkami a buňkami k matricím. Bylo zjištěno, že TSP3 se podílí na regulaci kosterního zrání.[7] Tento protein tvoří a pentamerický molekula spojená jediným disulfid pouto. Tento gen sdílí společný promotor s metaxinem 1.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169231 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028047 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Vos HL, Devarayalu S, de Vries Y, Bornstein P (červenec 1992). „Thrombospondin 3 (Thbs3), nový člen rodiny genů pro trombospondin“. J Biol Chem. 267 (17): 12192–6. PMID 1601886.
- ^ A b „Entrez Gene: THBS3 trombospondin 3“.
- ^ Hankenson, Kurt (červenec 2005). „Myši s narušením genu trombospondinu 3 se liší geometrickými a biomechanickými vlastnostmi kosti a mají zrychlený vývoj femorální hlavy“. Molekulární a buněčná biologie. 25 (13): 5599–5606. doi:10.1128 / MCB.25.13.5599-5606.2005. PMC 1156967. PMID 15964815. Citováno 24. února 2015.
Další čtení
- O'Rourke KM, Laherty CD, Dixit VM (1993). „Trombospondin 1 a trombospondin 2 jsou vyjádřeny jako homo- i heterotrimery“. J. Biol. Chem. 267 (35): 24921–4. PMID 1459996.
- Adolph KW, Long GL, Winfield S a kol. (1995). "Struktura a organizace lidského genu pro trombospondin 3 (THBS3)". Genomika. 27 (2): 329–36. doi:10.1006 / geno.1995.1050. PMID 7558000.
- Qabar A, Derick L, Lawler J, Dixit V (1995). „Trombospondin 3 je pentamerní molekula držená pohromadě meziřetězcovou disulfidovou vazbou zahrnující dva cysteinové zbytky“. J. Biol. Chem. 270 (21): 12725–9. doi:10.1074 / jbc.270.21.12725. PMID 7759526.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Qabar AN, Lin Z, Wolf FW a kol. (1994). „Trombospondin 3 je vývojově regulovaný protein vázající heparin“. J. Biol. Chem. 269 (2): 1262–9. PMID 8288588.
- Bornstein P, Devarayalu S, Edelhoff S, Disteche CM (1993). "Izolace a charakterizace myšího genu trombospondinu 3 (Thbs3)". Genomika. 15 (3): 607–13. doi:10.1006 / geno.1993.1114. PMID 8468055.
- Winfield SL, Tayebi N, Martin BM a kol. (1997). „Identifikace tří dalších genů sousedících s lokusem glukocerebrosidázy na chromozomu 1q21: důsledky pro Gaucherovu chorobu“. Genome Res. 7 (10): 1020–6. doi:10.1101 / gr.7.10.1020. PMC 310674. PMID 9331372.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Adolph KW (1999). „Relativní množství mRNA trombospondinu 2 a trombospondinu 3 v lidských tkáních“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 258 (3): 792–6. doi:10.1006 / bbrc.1999.0710. PMID 10329465.
- Adolph KW, Bornstein P (2000). "Gen lidského trombospondinu 3: analýza iniciace transkripce a alternativně sestříhaný transkript". Mol. Cell Biol. Res. Commun. 2 (1): 47–52. doi:10,1006 / mcbr.1999.0148. PMID 10527891.
- Carron JA, Hiscott P, Hagan S a kol. (2001). "Kultivované lidské retinální pigmentové epiteliální buňky odlišně exprimují trombospondin-1, -2, -3 a -4". Int. J. Biochem. Cell Biol. 32 (11–12): 1137–42. doi:10.1016 / S1357-2725 (00) 00065-0. PMID 11137453.
- Armstrong DJ, Hiscott P, Batterbury M, Kaye S (2002). „Stromální buňky rohovky (keratocyty) exprimují trombospondiny 2 a 3 ve fenotypu opravy ran“. Int. J. Biochem. Cell Biol. 34 (6): 588–93. doi:10.1016 / S1357-2725 (01) 00157-1. PMID 11943589.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Dalla-Torre CA, Yoshimoto M, Lee CH a kol. (2006). „Účinky exprese THBS3, SPARC a SPP1 na biologické chování a přežití u pacientů s osteosarkomem“. Rakovina BMC. 6: 237. doi:10.1186/1471-2407-6-237. PMC 1609181. PMID 17022822.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |