Tetrahydrobenzaldehyd - Tetrahydrobenzaldehyde
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Cyklohex-3-en-l-karbaldehyd | |
Ostatní jména
| |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.002.599 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
UNII | |
UN číslo | 2498 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C7H10Ó | |
Molární hmotnost | 110.156 g · mol−1 |
Vzhled | Bezbarvá kapalina |
Hustota | 0,94 g / ml |
Bod tání | 2 ° C (36 ° F; 275 K) |
Bod varu | 163–164 ° C (325–327 ° F; 436–437 K) |
Rozpustnost | Aceton methanolu |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() ![]() |
Signální slovo GHS | Nebezpečí |
H226, H312, H314, H315, H318, H319, H335 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P370 + 378 | |
Bod vzplanutí | 57 ° C (135 ° F; 330 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
1,2,3,6-Tetrahydrobenzaldehyd je organická sloučenina se vzorcem C.6H9CHO. Tato bezbarvá kapalina je formálně částečně hydrogenovaný derivát benzaldehyd. Vyrábí se Diels-Alderova reakce z akrolein na butadien. Je zajímavý jako předchůdce 3,4-epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4’-epoxycyklohexankarboxylát, užitečná pryskyřice a předchůdce průmyslových povlaků. Přeměna zahrnuje Tiščenkova reakce tj. bazicky katalyzovaná konverze na ester následovaná dvojnásobnou epoxidace.[1]

Tiščenkova reakce tetrahydrobenzaldehydu
Reference
- ^ Guenter Sienel; Robert Rieth; Kenneth T. Rowbottom. „Epoxidy“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a09_531.