Tetrahydrobenzaldehyd - Tetrahydrobenzaldehyde

Tetrahydrobenzaldehyd
Tetrahydrobenzaldehyd.svg
Jména
Název IUPAC
Cyklohex-3-en-l-karbaldehyd
Ostatní jména
  • 3-cyklohexen-1-karbaldehyd
  • 4-Formyl-1-cyklohexen
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.002.599 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 202-858-3
UNII
UN číslo2498
Vlastnosti
C7H10Ó
Molární hmotnost110.156 g · mol−1
VzhledBezbarvá kapalina
Hustota0,94 g / ml
Bod tání 2 ° C (36 ° F; 275 K)
Bod varu 163–164 ° C (325–327 ° F; 436–437 K)
RozpustnostAceton
methanolu
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS02: HořlavýGHS05: ŽíravýGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSNebezpečí
H226, H312, H314, H315, H318, H319, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P370 + 378
Bod vzplanutí 57 ° C (135 ° F; 330 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

1,2,3,6-Tetrahydrobenzaldehyd je organická sloučenina se vzorcem C.6H9CHO. Tato bezbarvá kapalina je formálně částečně hydrogenovaný derivát benzaldehyd. Vyrábí se Diels-Alderova reakce z akrolein na butadien. Je zajímavý jako předchůdce 3,4-epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4’-epoxycyklohexankarboxylát, užitečná pryskyřice a předchůdce průmyslových povlaků. Přeměna zahrnuje Tiščenkova reakce tj. bazicky katalyzovaná konverze na ester následovaná dvojnásobnou epoxidace.[1]

Tiščenkova reakce tetrahydrobenzaldehydu

Reference

  1. ^ Guenter Sienel; Robert Rieth; Kenneth T. Rowbottom. „Epoxidy“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a09_531.