Tetraaminoethylen - Tetraaminoethylene - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Systematický název IUPAC Ethen-1,1,2,2-tetramin[1] | |
| Ostatní jména Ethylentetraamin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H8N4 | |
| Molární hmotnost | 88.114 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Tetraaminoethylen je hypotetický organická sloučenina se vzorcem C.2N4H8 nebo (H.2N)2C = C (NH2)2. Jako všichni geminal polyaminy, tato sloučenina nikdy nebyla syntetizována a je považována za extrémně nestabilní.[2]
Existuje však mnoho stabilních sloučenin, které lze považovat za deriváty tetraaminoethylenu s různými organickými látkami funkční skupiny nahrazeny některými nebo všemi atomy vodíku. Tyto sloučeniny, které mají obecný vzorec (R2N)2C = C (NR2)2, jsou souhrnně nazývány tetraaminoethyleny.
Obecná chemická struktura derivátů tetraaminoethylenu
Tetraaminoethyleny jsou důležité v organická chemie tak jako dimery z diaminokarbeny, typ stabilní karben s obecným vzorcem (R.2N)2C:.
Reakce
- Tetraaminoethyleny reagují s kyselinami za vzniku formamidinium soli.
- Tetraaminoethyleny reagují s kyslík dát močovina deriváty (R.2N)2C = O. Notoricky známým příkladem je spontánní reakce oktamethyltetraminoethylen ((H3C)2N)2C = C (N (CH3)2)2 ve vzduchu s vyzařováním zeleno-modrého světla, které bylo používáno sestřeleným Americké námořnictvo piloti, aby signalizovali pomoc druhá světová válka.
Reference
- ^ „CID 17899866 - PubChem Public Chemical Database“. Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
- ^ Stephen A. Lawrence (2004), Aminy: syntéza, vlastnosti a aplikace. Cambridge University Press. ISBN 0-521-78284-8, 371 stránek.