Terc-butylhydroperoxid - Tert-Butyl hydroperoxide
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 2-methylpropan-2-peroxol[1] | |||
| Systematický název IUPAC tert-Butylhydroperoxid | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| Zkratky | TBHP | ||
| 1098280 | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.000.833  | ||
| Číslo ES |
| ||
| Pletivo | terc-butylhydroperoxid | ||
PubChem CID | |||
| Číslo RTECS |
| ||
| UNII | |||
| UN číslo | 3109 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C4H10Ó2 | |||
| Molární hmotnost | 90.122 g · mol−1 | ||
| Vzhled | Bezbarvá kapalina | ||
| Hustota | 0,935 g / ml | ||
| Bod tání | -3 ° C (27 ° F, 270 K) | ||
| Bod varu | 37 ° C (99 ° F; 310 K) při 2,0 kPa | ||
| mísitelný | |||
| log P | 1.23 | ||
| Kyselost (strK.A) | 12.69 | ||
| Zásaditost (strK.b) | 1.31 | ||
Index lomu (nD) | 1.3870 | ||
| Termochemie | |||
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | -294 ± 5 kJ / mol | ||
Std entalpie of spalování (ΔCH⦵298) | 2,710 ± 0,005 MJ / mol | ||
| Nebezpečí | |||
| Bezpečnostní list | [1] | ||
| Piktogramy GHS |       | ||
| Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
| H226, H242, H302, H311, H314, H317, H331, H341, H411 | |||
| P220, P261, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |||
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
| Bod vzplanutí | 43 ° C (109 ° F; 316 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
tert-Butylhydroperoxid (tBuOOH) je organický peroxid široce používaný v různých oxidace procesy, například Ostrá epoxidace.[3] Obvykle se dodává jako 69–70% vodný roztok.
aplikace
Průmyslově, tert-butylhydroperoxid se používá jako a radikální polymerace iniciátor. Získá se například jeho reakce s propenem propylenoxid a vedlejší produkt t-butanol které se mohou dehydratovat isobuten a převést na MTBE.
Syntéza a výroba
K dispozici je mnoho syntetických tras, včetně:[4]
- Reakce peroxid vodíku s isobutylen nebo tert-butylalkohol v přítomnosti kyselina sírová
- Autooxidace z isobutan s kyslík
Bezpečnost
tert-butylhydroperoxid je mimořádně nebezpečná chemická látka, která je vysoce reaktivní, hořlavá a toxická. Je korozivní pro kůži a sliznice a při vdechování způsobuje potíže s dýcháním. [5]
Řešení tert-butylhydroperoxid a voda s koncentrací vyšší než 90% je zakázáno přepravovat podle Americké ministerstvo dopravy Tabulka nebezpečných materiálů 49 CFR 172.101.
V některých zdrojích má také NFPA 704 hodnocení 4 pro zdraví, 4 pro hořlavost, 4 pro reaktivitu a je silný oxidant,[6] jiné zdroje však tvrdí nižší hodnocení 3-2-2 nebo 1-4-4.[7][8]
Viz také
Reference
- ^ „IUPAC Complete Draft 2004“ (PDF).
- ^ Cameo Chemicals, odkaz na hodnoty NFPA.
- ^ terc-butylhydroperoxid na Portálu organické chemie
- ^ Jose Sanchez; Terry N. Myers. "Peroxidy a peroxidové sloučeniny, organické peroxidy". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. doi:10.1002 / 0471238961.1518070119011403.a01.
- ^ Bezpečnostní list Sigma Aldrich
- ^ "HYDROPEROXID TERC-BUTYL" ve společnosti CAMEO Chemicals NOAA
- ^ terc-BUTYL HYDROPEROXID v Chemicalland21
- ^ terc-butylhydroperoxid v http://environmentalchemistry.com