tert-Amylmethylether - tert-Amyl methyl ether - Wikipedia
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC 2-methoxy-2-methylbutan | |||
| Ostatní jména terciární-Amylmethylether; KROTIT; Methoxypentan | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| Zkratky | KROTIT | ||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.012.374  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C6H14Ó | |||
| Molární hmotnost | 102.177 g · mol−1 | ||
| Vzhled | Čirá, bezbarvá kapalina | ||
| Hustota | 0,76 - 0,78 g / ml[3] | ||
| Bod tání | −80 ° C (−112 ° F; 193 K) | ||
| Bod varu | 86,3 ° C (187,3 ° F; 359,4 K) | ||
| 10,71 g / l při 20 ° C | |||
Index lomu (nD) | 1.3896 | ||
| Nebezpečí | |||
| Bod vzplanutí | -11 ° C (12 ° F; 262 K) | ||
| 430 ° C (806 ° F; 703 K) | |||
| Výbušné limity | 1.0-7.1% | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
tert-Amylmethylether (KROTIT) je éter používá se jako okysličovadlo paliva. TAME pochází z destilačních frakcí C5 z nafta.[4] Má ethereous zápach.[1] Na rozdíl od většiny etherů nevyžaduje stabilizátor, protože při skladování netvoří peroxidy.[5]
Použití
TAME se většinou používá jako okysličovat na benzín. Přidává se ze tří důvodů: zvýšit oktan vylepšení, nahradit zakázané tetraethyl olovo, a zvýšit kyslík obsah v benzín. Je známo, že TAME v palivu klesá vyčerpat emise některých těkavé organické sloučeniny.[1]
TAME se také používá jako rozpouštědlo v organické syntéze jako ekologičtější alternativa k některým klasickým etherovým rozpouštědlům.[4] Vyznačuje se vysokým bodem varu (86 ° C) a nízkým bodem tuhnutí (-80 ° C), což umožňuje široký rozsah reakčních teplot. TAME lze použít jako bezpečné reakční médium (např. kondenzační reakce, kopulační reakce, jako např Grignardovy reakce a Suzukiho reakce, stejně jako redukce hydridů kovů) a jako extrakční rozpouštědlo k nahrazení dichlormethan, aromáty a další ethery.[6]
Toxicita
![[ikona]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Tato sekce potřebuje expanzi. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Červenec 2015) |
V toxikologické studii na zvířatech byla způsobena inhalace vysokých koncentrací TAME (4000 ppm) deprese centrálního nervového systému, což ve většině případů vede k smrti.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C „terc-AMYL METHYL ETHER (1,1-DIMETHYLPROPYL METHYL ETHER)“. chemicalland21.com. Citováno 2009-10-20.
- ^ Národní systém pro oznamování a hodnocení průmyslových chemikálií (2001). "t-Amylmethylether (TAME) " (PDF). Úplné veřejné zprávy. Citováno 2009-10-20.
- ^ „terc-amylmethylether“. Sigma-Aldrich.
- ^ A b Prat, Denis; Wells, Andy; Hayler, John; Sneddon, Helen; McElroy, C. Robert; Abou-Shehada, Sarah; Dunn, Peter J. (2015-12-21). „Průvodce výběrem CHEM21 klasických a méně klasických rozpouštědel“. Green Chem. 18 (1): 288–296. doi:10.1039 / c5gc01008j. ISSN 1463-9270.
- ^ Diaz, Arthur F .; Drogos, Donna L. (06.11.2001). Oxygenáty v benzínu. Série sympozia ACS. 799. Americká chemická společnost. str. 138–152. doi:10.1021 / bk-2002-0799.ch010. ISBN 978-0841237605.
- ^ Autor. „Produkty INEOS Oligomers“. www.ineos.com. Citováno 2017-10-30.
- ^ White, Russell D .; Daughtrey, Wayne C .; Wells, Mike S. (prosinec 1995). "Zdravotní účinky inhalovaného terciárního amylmethyletheru a ethylterciárního butyletheru". Toxikologické dopisy. 82-83: 719–724. doi:10.1016/0378-4274(95)03590-7. PMID 8597132.