TSR2 (gen) - TSR2 (gene) - Wikipedia

TSR2
Identifikátory
Aliasy	TSR2, DT1P1A10, WGG1, DBA14, faktor zrání ribozomu, faktor zrání ribozomu TSR2
Externí ID	OMIM: 300945 MGI: 1916749 HomoloGene: 43235 Genové karty: TSR2
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	54,448,032 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	151,096,543 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• maturace SSU-rRNA z tricistronického přepisu rRNA (SSU-rRNA, 5,8S rRNA, LSU-rRNA); • zpracování rRNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	90121
	69499
	ENSG00000158526
	ENSMUSG00000025264
	Q969E8
	Q8C8T8
	NM_001346789; NM_001346790; NM_001346791; NM_001346792; NM_058163
	NM_001164578; NM_175146
	NP_001333718; NP_001333719; NP_001333720; NP_001333721; NP_477511
	NP_001158050; NP_780355
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Faktor zrání TSR2 ribozomu je protein že u lidí je kódován TSR2 gen.^[5]

Funkce

Zdá se, že protein kódovaný tímto genem potlačuje transkripci NF-kappaB a může se na něm podílet apoptóza. Vady tohoto genu jsou příčinou Anémie typu Diamond-Blackfan. [poskytl RefSeq, říjen 2016].

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158526 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025264 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: TSR2 ribosome maturation factor“. Citováno 2020-04-12.

Další čtení

He H, Zhu D, Sun J, Pei R, Jia S (2011). „Nový protein TSR2 inhibuje transkripční aktivitu nukleárního faktoru-kappaB a indukuje apoptózu.“ Mol. Biol. (Mosk.). 45 (3): 496–502. PMID 21790011.
Gripp KW, Curry C, Olney AH, Sandoval C, Fisher J, Chong JX, Pilchman L, Sahraoui R, Stabley DL, Sol-Church K (září 2014). „Anémie typu Diamond-Blackfan s mandibulofaciální dystostózou je heterogenní, včetně nových genů DBA TSR2 a RPS28“. Dopoledne. J. Med. Genet. A. 164A (9): 2240–9. doi:10,1002 / ajmg.a.36633. PMC 4149220. PMID 24942156.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158526 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025264 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: TSR2 ribosome maturation factor“. Citováno 2020-04-12.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]