TSC22D1 - TSC22D1
Proteiny z rodiny domén TSC22 1 je protein že u lidí je kódován TSC22D1 gen.[5][6]
TSC22 kóduje a transkripční faktor a patří do velké rodiny geny časné odezvy.[7]
TSC22D1 tvoří homodimery prostřednictvím svého konzervovaného leucinový zip doménu a heterodimerizuje s TSC22D4. TSC22D1 má transkripční represor aktivita.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102804 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022010 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jay P, Ji JW, Marsollier C, Taviaux S, Berge-Lefranc JL, Berta P (červenec 1996). "Klonování lidského homologu genu TGF beta-stimulovaného klonu 22". Biochem Biophys Res Commun. 222 (3): 821–6. doi:10.1006 / bbrc.1996.0825. PMID 8651929.
- ^ Ohta S, Shimekake Y, Nagata K (březen 1997). "Molekulární klonování a charakterizace transkripčního faktoru pro promotor genu natriuretického peptidu typu C". Eur J Biochem. 242 (3): 460–6. doi:10.1111 / j.1432-1033.1996.460rr.x. PMID 9022669.
- ^ „Entrez Gene: TSC22D1 rodina domén TSC22, člen 1“.
- ^ Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, van der Saag PT, van der Burg B (září 1999). „Transformující růstový faktor-beta-stimulovaný klon-22 je členem rodiny proteinů leucinového zipu, které mohou homo- a heterodimerizovat a mají transkripční represorovou aktivitu“. J. Biol. Chem. 274 (39): 27439–47. doi:10.1074 / jbc.274.39.27439. PMID 10488076.
Další čtení
- Shibanuma M, Kuroki T, Nose K (1992). „Izolace genu kódujícího domnělou strukturu leucinového zipu, která je indukována transformací růstového faktoru beta 1 a dalších růstových faktorů“. J. Biol. Chem. 267 (15): 10219–24. PMID 1587811.
- Dmitrenko VV, Garifulin OM, Shostak EA a kol. (1997). "[Vlastnosti různých typů mRNA exprimovaných v lidském mozku]". Tsitol. Genet. 30 (5): 41–7. PMID 9026990.
- Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, et al. (1999). „Transformující růstový faktor-beta-stimulovaný klon-22 je členem rodiny proteinů leucinového zipu, které mohou homo- a heterodimerizovat a mají transkripční represorovou aktivitu“. J. Biol. Chem. 274 (39): 27439–47. doi:10.1074 / jbc.274.39.27439. PMID 10488076.
- Hino S, Kawamata H, Uchida D a kol. (2001). „Nukleární translokace TSC-22 (klon-22 stimulovaný TGF-beta) souběžně s apoptózou: TSC-22 jako domnělý transkripční regulátor“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 278 (3): 659–64. doi:10,1006 / bbrc.2000.3840. PMID 11095965.
- Hino S, Kawamata H, Omotehara F a kol. (2002). „Struktura leucinového zipu TSC-22 (klon-22 stimulovaný TGF-beta) výrazně inhibuje růst buněk rakoviny slinných žláz nezávislý na ukotvení“. Oncol. Rep. 9 (2): 371–4. doi:10.3892 / nebo 9.2.271. PMID 11836610.
- Hino S, Kawamata H, Omotehara F a kol. (2002). „Cytoplazmatický TSC-22 (transformující růstový faktor-beta stimulovaný klon-22) výrazně zvyšuje radiační citlivost buněk rakoviny slinných žláz.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 292 (4): 957–63. doi:10.1006 / bbrc.2002.6776. PMID 11944908.
- Ohara O, Nagase T, Mitsui G a kol. (2003). "Charakterizace velikostí frakcionovaných cDNA knihoven generovaných metodou in vitro rekombinace". DNA Res. 9 (2): 47–57. doi:10.1093 / dnares / 9.2.47. PMID 12056414.
- Gupta RA, Sarraf P, Brockman JA a kol. (2003). „Gama receptor aktivovaný proliferátorem peroxizomu a dráhy transformujícího růstového faktoru-beta inhibují růst buněk epitelu ve střevě regulací hladin TSC-22“. J. Biol. Chem. 278 (9): 7431–8. doi:10,1074 / jbc.M208076200. PMID 12468551.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Sugawara F, Yamada Y, Watanabe R a kol. (2004). „Role varianty TSC-22 (-396) A / G ve vývoji diabetické nefropatie“. Diabetes Res. Clin. Cvič. 60 (3): 191–7. doi:10.1016 / S0168-8227 (03) 00038-X. PMID 12757981.
- Uchida D, Omotehara F, Nakashiro K a kol. (2003). „Posttranskripční regulace genu TSC-22 (TGF-beta stimulovaný klon-22) pomocí TGF-beta 1“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 305 (4): 846–54. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00854-4. PMID 12767908.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Choi SJ, Moon JH, Ahn YW a kol. (2005). „Tsc-22 zvyšuje signalizaci TGF-beta spojením se Smad4 a indukuje diferenciaci erytroidních buněk“. Mol. Buňka. Biochem. 271 (1–2): 23–8. doi:10.1007 / s11010-005-3456-7. PMID 15881652. S2CID 23414101.
- Rentsch CA, Cecchini MG, Schwaninger R a kol. (2006). „Diferenciální exprese klonu 22 stimulovaného TGFbeta u normální prostaty a rakoviny prostaty“. Int. J. Cancer. 118 (4): 899–906. doi:10.1002 / ijc.21449. PMID 16106424.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
- Lu Y, Kitaura J, Oki T a kol. (2007). „Identifikace TSC-22 jako potenciálního supresoru nádoru, který je nadregulován Flt3-D835V, ale nikoli Flt3-ITD“. Leukémie. 21 (11): 2246–57. doi:10.1038 / sj.leu.2404883. PMID 17690703.
externí odkazy
- TSC22D1 protein, lidský v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |