OBRÁZEK 9 - TRIM9
Protein obsahující trojstranný motiv 9 je protein že u lidí je kódován OBRÁZEK 9 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je členem rodina tripartitních motivů (TRIM). Motiv TRIM zahrnuje tři domény vázající zinek, RING, B-box typu 1 a B-box typu 2 a oblast stočené cívky. Protein se lokalizuje do cytoplazmatických těl. Jeho funkce nebyla identifikována. Alternativní sestřih tohoto genu generuje dvě varianty transkriptu kódující různé izoformy.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že TRIM9 komunikovat s SNAP-25.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100505 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021071 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, Riganelli D, Zanaria E, Messali S, Cainarca S, Guffanti A, Minucci S, Pelicci PG, Ballabio A (květen 2001). „Rodina tripartitních motivů identifikuje buněčné oddíly“. EMBO J.. 20 (9): 2140–51. doi:10.1093 / emboj / 20.9.2140. PMC 125245. PMID 11331580.
- ^ A b Li Y, Chin LS, Weigel C, Li L (říjen 2001). „Jaro, nový prstový protein RING, který reguluje exocytózu synaptických vezikul“. J Biol Chem. 276 (44): 40824–33. doi:10,1074 / jbc.M106141200. PMID 11524423.
- ^ A b „Entrez Gene: TRIM9 tripartitní motiv obsahující 9“.
Další čtení
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
- Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Ohara O, Nagase T, Ishikawa K a kol. (1997). „Konstrukce a charakterizace knihoven cDNA lidského mozku vhodných pro analýzu klonů cDNA kódujících relativně velké proteiny“. DNA Res. 4 (1): 53–9. doi:10.1093 / dnares / 4.1.53. PMID 9179496.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |