TRIM6 - TRIM6
Protein obsahující trojstranný motiv 6 je protein že u lidí je kódován TRIM6 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je členem tripartitní motiv (TRIM) rodina. Motiv TRIM obsahuje tři vazba zinku domén, a PRSTEN, B-box typu 1 a B-box typu 2 a a svinutá cívka kraj.
Protein se lokalizuje do jádro, ale jeho specifická funkce nebyla identifikována. Tento gen je mapován na chromozom 11p15, kde se nachází v klastru genu TRIM. Dvě alternativně sestříhané varianty přepisu kódující odlišné izoformy byly nalezeny pro tento gen. Byl pozorován přepis přepisu z tohoto genu a TRIM34.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000121236 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000072244 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, Riganelli D, Zanaria E, Messali S, Cainarca S, Guffanti A, Minucci S, Pelicci PG, Ballabio A (květen 2001). „Rodina trojdílných motivů identifikuje buněčné oddíly“. EMBO J.. 20 (9): 2140–51. doi:10.1093 / emboj / 20.9.2140. PMC 125245. PMID 11331580.
- ^ A b „Entrez Gene: TRIM6 tripartitní motiv obsahující 6“.
Další čtení
- Li X, Gold B, O'hUigin C a kol. (2007). "Unikátní vlastnosti TRIM5alpha mezi blízce příbuznými členy rodiny TRIM". Virologie. 360 (2): 419–33. doi:10.1016 / j.virol.2006.10.035. PMID 17156811.
- Zhang F, Hatziioannou T, Perez-Caballero D a kol. (2006). "Antiretrovirový potenciál lidského tripartitního motivu-5 a příbuzných proteinů". Virologie. 353 (2): 396–409. doi:10.1016 / j.virol.2006.05.035. PMID 16828831.
- Li X, Li Y, Stremlau M a kol. (2006). „Funkční nahrazení domén RING, B-box 2 a coiled-coil domén tripartitního motivu 5alfa (TRIM5alfa) heterologními doménami TRIM“. J. Virol. 80 (13): 6198–206. doi:10.1128 / JVI.00283-06. PMC 1488960. PMID 16775307.
- Woo JS, Imm JH, Min CK a kol. (2006). „Strukturální a funkční pohledy na doménu B30.2 / SPRY“. EMBO J.. 25 (6): 1353–63. doi:10.1038 / sj.emboj.7600994. PMC 1422157. PMID 16498413.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Orimo A, Tominaga N, Yoshimura K a kol. (2001). „Molekulární klonování proteinu prstového prstu 21 (RNF21) / prstového proteinu reagujícího na interferon (ifp1), který má v tandemu dvě cívkové domény RING-B v krabici“. Genomika. 69 (1): 143–9. doi:10,1006 / geno.2000.6318. PMID 11013086.