TRIM15 - TRIM15
Protein obsahující trojstranný motiv 15 je protein že u lidí je kódován TRIM15 gen.[5][6][7][8]
Protein kódovaný tímto genem je členem rodina tripartitních motivů (TRIM). Motiv TRIM zahrnuje tři domény vázající zinek, RING, B-box typu 1 a B-box typu 2 a oblast stočené cívky. Protein se lokalizuje do cytoplazmy. Jeho funkce nebyla identifikována. Alternativní sestřih tohoto genu vede ke dvěma variantám transkriptu kódujícím různé izoformy.[8]
Reference
- ^ A b C ENSG00000227147, ENSG00000233599, ENSG00000204610, ENSG00000224145, ENSG00000235905, ENSG00000137384, ENSG00000235259 GRCh38: Ensembl uvolnění 89: ENSG00000235960, ENSG00000227147, ENSG00000233599, ENSG00000204610, ENSG00000224145, ENSG00000235905, ENSG00000137384, ENSG00000235259 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050747 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, Riganelli D, Zanaria E, Messali S, Cainarca S, Guffanti A, Minucci S, Pelicci PG, Ballabio A (květen 2001). „Rodina trojdílných motivů identifikuje buněčné oddíly“. EMBO J.. 20 (9): 2140–51. doi:10.1093 / emboj / 20.9.2140. PMC 125245. PMID 11331580.
- ^ Goei VL, Parimoo S, Capossela A, Chu TW, Gruen JR (březen 1994). "Izolace nových fragmentů non-HLA genu z hemochromatózové oblasti (6p21.3) pomocí cDNA hybridizační selekce". Jsem J Hum Genet. 54 (2): 244–51. PMC 1918154. PMID 8304341.
- ^ Gruen JR, Nalabolu SR, Chu TW, Bowlus C, Fan WF, Goei VL, Wei H, Sivakamasundari R, Liu Y, Xu HX, Parimoo S, Nallur G, Ajioka R, Shukla H, Bray-Ward P, Pan J, Weissman SM (únor 1997). "Transkripční mapa regionu hlavní třídy histokompatibilního komplexu (MHC) třídy". Genomika. 36 (1): 70–85. doi:10.1006 / geno.1996.0427. PMID 8812418.
- ^ A b „Entrez Gene: TRIM15 tripartitní motiv obsahující 15“.
Další čtení
- Shiina T, Ota M, Shimizu S a kol. (2006). „Rychlá evoluce hlavních genů histokompatibility komplexu I. třídy u primátů generuje u lidí stopovou alelu onemocnění prostřednictvím stopové rozmanitosti“. Genetika. 173 (3): 1555–70. doi:10.1534 / genetika.106.057034. PMC 1526686. PMID 16702430.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových regionech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Harada H, Harada Y, O'Brien DP a kol. (1999). „HERF1, nový prstenový protein RING specifický pro hematopoézu, je vyžadován pro terminální diferenciaci erytroidních buněk“. Mol. Buňka. Biol. 19 (5): 3808–15. doi:10.1128 / MCB.19.5.3808. PMC 84222. PMID 10207104.