TONSL - TONSL - Wikipedia

TONSL
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	5JA4
Identifikátory
Aliasy	TONSL, IKBR, NFKBIL2, podobné tonzoku, DNA opravný protein, tonzoku podobné, DNA opravný protein, SEMDSP
Externí ID	OMIM: 604546 MGI: 1919999 HomoloGene: 22754 Genové karty: TONSL
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	144,444,440 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	76,639,958 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• histonová vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: Aktivita transkripčního corepresoru 0001106;
Buněčná složka	• cytoplazma; • Komplex faktoru replikace DNA; • jaderná replikační vidlice; • MCM komplex; • buněčné jádro; • FACT komplex; • nukleoplazma; • jaderné těleso;
Biologický proces	• cytoplazmatické sekvestrace transkripčního faktoru; • oprava dvouvláknového zlomu pomocí homologní rekombinace; • zpracování replikační vidlice; • Oprava DNA; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • negativní regulace transkripce templátované nukleovou kyselinou;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4796
	72749
	ENSG00000160949
	ENSMUSG00000059323
	Q96HA7
	Q6NZL6
	NM_013432
	NM_183091
	NP_038460
	NP_898914
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Tonsoku podobný protein pro opravu DNA je protein že u lidí je kódováno TONSL gen.^[5]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je považován za negativní regulátor NF-kappa-B zprostředkovaný přepis. Kódovaný protein může vázat NF-kappa-B komplexy a zachytit je v cytoplazma, brání jim ve vstupu do jádra a interakci s DNA. Fosforylace tohoto proteinu se zaměřuje na degradaci ubikvitinační cestou, která uvolňuje komplexy NF-kappa-B pro vstup do jádra.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000160949 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059323 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: Tonsoku-like, DNA repair protein“.

Další čtení

Zeptejte se K, Jasencakova Z, Menard P, Feng Y, Almouzni G, Groth A (duben 2012). „Kodanin-1, mutovaný v anemickém onemocnění CDAI, reguluje funkci Asf1 v dodávce histonu v S-fázi“. Časopis EMBO. 31 (8): 2013–23. doi:10.1038 / emboj.2012.55. PMC 3343338. PMID 22407294.
Norman DA, Barton PJ (leden 2000). "Izolace, sekvence a chromozomální lokalizace lidského genu IkappaBR (NFKBIL2)". Annals of Human Genetics. 64 (Pt 1): 15–23. doi:10.1046 / j.1469-1809.2000.6410015.x. PMID 11246458. S2CID 83963944.
Duro E, Lundin C, Ask K, Sanchez-Pulido L, MacArtney TJ, Toth R, Ponting CP, Groth A, Helleday T, Rouse J (listopad 2010). "Identifikace komplexu MMS22L-TONSL, který podporuje homologní rekombinaci". Molekulární buňka. 40 (4): 632–44. doi:10.1016 / j.molcel.2010.10.023. PMID 21055984.
O'Connell BC, Adamson B, Lydeard JR, Sowa ME, Ciccia A, Bredemeyer AL, Schlabach M, Gygi SP, Elledge SJ, Harper JW (listopad 2010). „Obrazovka citlivosti na kamptotecin v celém genomu identifikuje savčí komplex MMS22L-NFKBIL2 požadovaný pro genomickou stabilitu“. Molekulární buňka. 40 (4): 645–57. doi:10.1016 / j.molcel.2010.10.022. PMC 3006237. PMID 21055985.
O'Donnell L, Panier S, Wildenhain J, Tkach JM, Al-Hakim A, Landry MC, Escribano-Diaz C, Szilard RK, Young JT, Munro M, Canny MD, Kolas NK, Zhang W, Harding SM, Ylanko J , Mendez M, Mullin M, Sun T, Habermann B, Datti A, Bristow RG, Gingras AC, Tyers MD, Brown GW, Durocher D (listopad 2010). „Komplex MMS22L-TONSL zprostředkovává zotavení z replikačního stresu a homologní rekombinace“. Molekulární buňka. 40 (4): 619–31. doi:10.1016 / j.molcel.2010.10.024. PMC 3031522. PMID 21055983.
Chapman SJ, Khor CC, Vannberg FO, Rautanen A, Walley A, Segal S, Moore CE, Davies RJ, Day NP, Peshu N, Crook DW, Berkley JA, Williams TN, Scott JA, Hill AV (2010). „Běžné polymorfismy NFKBIL2 a náchylnost k pneumokokovým onemocněním: studie genetické asociace“. Intenzivní péče. 14 (6): R227. doi:10.1186 / cc9377. PMC 3220025. PMID 21171993.
Ray P, Zhang DH, Elias JA, Ray A (květen 1995). "Klonování diferenciálně exprimovaného proteinu souvisejícího s I kappa B". The Journal of Biological Chemistry. 270 (18): 10680–5. doi:10.1074 / jbc.270.18.10680. PMID 7738005.
Piwko W, Olma MH, Held M, Bianco JN, Pedrioli PG, Hofmann K, Pasero P, Gerlich DW, Peter M (prosinec 2010). „Screening na základě RNAi identifikuje komplex Mms22L-Nfkbil2 jako nový regulátor replikace DNA v lidských buňkách“. Časopis EMBO. 29 (24): 4210–22. doi:10.1038 / emboj.2010.304. PMC 3018799. PMID 21113133.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000160949 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059323 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: Tonsoku-like, DNA repair protein“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]