TNIK - TNIK
TRAF2 a NCK interagující protein kináza je enzym že u lidí je kódován TNIK gen.[5][6][7]
Funkce
Kinázy germinálních center (GCK), jako je TNIK, jsou charakterizovány an N-terminál kináza doména a C-terminál GCK doména, která plní regulační funkci.[6][7]
Interakce
Bylo prokázáno, že TNIK interaguje s KIAA0090,[8] ačkoli význam je nejasný. Bylo prokázáno, že TNIK fosforyluje Gelsolin, protein podílející se na depolymeraci F-aktinu, čímž indukuje cytoskeletální změny.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154310 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027692 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (srpen 1998). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. IX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 5 (1): 31–9. doi:10.1093 / dnares / 5.1.31. PMID 9628581.
- ^ A b C Fu CA, Shen M, Huang BC, Lasaga J, Payan DG, Luo Y (listopad 1999). „TNIK, nový člen rodiny kináz germinálního centra, který aktivuje dráhu N-terminální kinázy c-Jun a reguluje cytoskelet“. J Biol Chem. 274 (43): 30729–37. doi:10.1074 / jbc.274.43.30729. PMID 10521462.
- ^ A b „Entrez Gene: TNIK TRAF2 a NCK interagující kináza“.
- ^ Prieto C, De Las Rivas J (červenec 2006). „APID: Agile Protein Interaction DataAnalyzer“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s webovým serverem): W298–302. doi:10.1093 / nar / gkl128. PMC 1538863. PMID 16845013. Archivovány od originál dne 2010-04-09.
Další čtení
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
- Yonekura H, Migita H, Sakurai S a kol. (1999). „Antisense display - metoda pro funkční screening genů: hodnocení v bezbuněčném systému a izolace genů souvisejících s angiogenezí“. Nucleic Acids Res. 27 (13): 2591–600. doi:10.1093 / nar / 27.13.2591. PMC 148466. PMID 10373574.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB a kol. (2004). „Robustní fosfoproteomické profilování míst fosforylace tyrosinu z lidských T buněk pomocí imobilizované kovové afinitní chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Anální. Chem. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
- Taira K, Umikawa M, Takei K a kol. (2005). „Kináza interagující s Traf2 a Nck jako domnělý efektor Rap2 k regulaci aktinového cytoskeletu“. J. Biol. Chem. 279 (47): 49488–96. doi:10,1074 / jbc.M406370200. PMID 15342639.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wissing J, Jänsch L, Nimtz M a kol. (2007). „Proteomická analýza proteinových kináz metodou selektivní prefrakce cílové třídy a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Mol. Buňka. Proteomika. 6 (3): 537–47. doi:10,1074 / mcp. T600062-MCP200. PMID 17192257.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |