TIMM22 - TIMM22
Mitochondriální import vnitřní membránové translokázové podjednotky Tim22 je enzym že u lidí je kódován TIMM22 gen.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C ENSG00000278501, ENSG00000177370 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277649, ENSG00000278501, ENSG00000177370 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020843 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: TIMM22 translokáza vnitřní mitochondriální membrány 22 homolog (kvasnice)".
Další čtení
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Mühlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF (2004). „Organizace a funkce malých Timových komplexů působících podél cesty přenosu metabolitů do savčích mitochondrií“. J. Biol. Chem. 279 (14): 13540–6. doi:10,1074 / jbc.M312485200. PMID 14726512.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kovermann P, Truscott KN, Guiard B a kol. (2002). „Tim22, základní jádro komplexu pro inzerci mitochondriálních proteinů, tvoří napěťově aktivovaný a signálem řízený kanál“. Mol. Buňka. 9 (2): 363–73. doi:10.1016 / S1097-2765 (02) 00446-X. PMID 11864609.
- Bauer MF, Rothbauer U, Mühlenbein N, et al. (2000). „Transocháza mitochondriálního preproteinu TIM22 je v celém eukaryotickém království vysoce konzervovaná“. FEBS Lett. 464 (1–2): 41–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01665-8. PMID 10611480. S2CID 27484018.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |