TIMM23 - TIMM23
Mitochondriální import vnitřní membránové translokázové podjednotky Tim23 je enzym že u lidí je kódován TIMM23 gen.[3][4]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000204152 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bauer MF, Gempel K, Reichert AS, Rappold GA, Lichtner P, Gerbitz KD, Neupert W, Brunner M, Hofmann S (červenec 1999). "Genetická a strukturní charakterizace translokázy lidské mitochondriální vnitřní membrány". J Mol Biol. 289 (1): 69–82. doi:10.1006 / jmbi.1999.2751. PMID 10339406.
- ^ "Entrez Gene: TIMM23 translokáza vnitřní mitochondriální membrány 23 homolog (kvasnice)".
Další čtení
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Guo Y, Cheong N, Zhang Z a kol. (2004). „Tim50, součást mitochondriálního translokátoru, reguluje mitochondriální integritu a buněčnou smrt“. J. Biol. Chem. 279 (23): 24813–25. doi:10,1074 / jbc.M402049200. PMID 15044455.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Yamamoto H, Esaki M, Kanamori T a kol. (2002). „Tim50 je podjednotka komplexu TIM23, která spojuje translokaci proteinů přes vnější a vnitřní mitochondriální membrány“. Buňka. 111 (4): 519–28. doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 01053-X. PMID 12437925. S2CID 18869447.
- Moro F, Sirrenberg C, Schneider HC a kol. (1999). „TIM17.23 preproteinová translokáza mitochondrií: složení a funkce v transportu proteinu do matrice“. EMBO J.. 18 (13): 3667–75. doi:10.1093 / emboj / 18.13.3667. PMC 1171444. PMID 10393182.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |