TIMM13 - TIMM13
Mitochondriální import vnitřní membránové translokázové podjednotky Tim13 je enzym že u lidí je kódován TIMM13 gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen kóduje transklonu s podobností s kvasinkovými mitochondriálními proteiny, které se podílejí na importu transportérů metabolitů z cytoplazmy a do mitochondriální vnitřní membrány. Kódovaný protein a protein TIMM8a tvoří komplex 70 kDa v mezimembránovém prostoru. Tento gen je v orientaci hlava-ocas s genem pro lamin B2.[7]
Interakce
Ukázalo se, že TIMM13 komunikovat s TIMM8A.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099800 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020219 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (listopad 1999). „Lidská rodina mitochondriálních importních proteinů souvisejících s hluchotou / peptidem Dystonie (DDP)“. Genomika. 61 (3): 259–67. doi:10.1006 / geno.1999.5966. PMID 10552927.
- ^ Gentle IE, Perry AJ, Alcock FH, Likić VA, Dolezal P, Ng ET, Purcell AW, McConnville M, Naderer T, Chanez AL, Charrière F, Aschinger C, Schneider A, Tokatlidis K, Lithgow T (květen 2007). „Zachované motivy odhalují podrobnosti o původu a struktuře malých TIM chaperonů mitochondriálního mezimembránového prostoru“. Molekulární biologie a evoluce. 24 (5): 1149–60. doi:10,1093 / molbev / msm031. PMID 17329230.
- ^ A b "Entrez Gene: TIMM13 translokáza vnitřní mitochondriální membrány 13 homolog (kvasnice)".
- ^ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
- ^ Roesch K, Curran SP, Tranebjaerg L, Koehler CM (březen 2002). „Syndrom dystonie lidské hluchoty je způsoben poruchou sestavení komplexu DDP1 / TIMM8a-TIMM13“. Lidská molekulární genetika. 11 (5): 477–86. doi:10,1093 / hmg / 11,5,477. PMID 11875042.
Další čtení
- Rehling P, Wiedemann N, Pfanner N, Truscott KN (2001). "Mitochondriální dovozní zařízení pro preproteiny". Kritické recenze v biochemii a molekulární biologii. 36 (3): 291–336. doi:10.1080/20014091074200. PMID 11450972. S2CID 8758017.
- Paschen SA, Neupert W (2002). "Import bílkovin do mitochondrií". IUBMB Life. 52 (3–5): 101–12. doi:10.1080/15216540152845894. PMID 11798021. S2CID 31047665.
- Neupert W, Brunner M (srpen 2002). "Motor importu proteinů mitochondrií". Recenze přírody. Molekulární buněčná biologie. 3 (8): 555–65. doi:10.1038 / nrm878. PMID 12154367. S2CID 5706589.
- Jensen RE, Dunn CD (září 2002). „Import proteinů do mitochondriální vnitřní membrány a přes ni: role translokonů TIM23 a TIM22“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - výzkum molekulárních buněk. 1592 (1): 25–34. doi:10.1016 / S0167-4889 (02) 00261-6. PMID 12191765.
- Bauer MF, Rothbauer U, Mühlenbein N, Smith RJ, Gerbitz K, Neupert W, Brunner M, Hofmann S (prosinec 1999). „Transocháza mitochondriálního preproteinu TIM22 je v celém eukaryotickém království vysoce konzervovaná“. FEBS Dopisy. 464 (1–2): 41–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01665-8. PMID 10611480. S2CID 27484018.
- Paschen SA, Rothbauer U, Káldi K, Bauer MF, Neupert W, Brunner M (prosinec 2000). „Role komplexu TIM8-13 při importu Tim23 do mitochondrií“. Časopis EMBO. 19 (23): 6392–400. doi:10.1093 / emboj / 19.23.6392. PMC 305865. PMID 11101512.
- Rothbauer U, Hofmann S, Mühlenbein N, Paschen SA, Gerbitz KD, Neupert W, Brunner M, Bauer MF (říjen 2001). "Role hluchoty dystonický peptid 1 (DDP1) při dovozu lidského Tim23 do vnitřní membrány mitochondrií". The Journal of Biological Chemistry. 276 (40): 37327–34. doi:10,1074 / jbc.M105313200. PMID 11489896.
- Roesch K, Curran SP, Tranebjaerg L, Koehler CM (březen 2002). „Syndrom dystonie lidské hluchoty je způsoben poruchou sestavení komplexu DDP1 / TIMM8a-TIMM13“. Lidská molekulární genetika. 11 (5): 477–86. doi:10,1093 / hmg / 11,5,477. PMID 11875042.
- Chacinska A, Pfanner N, Meisinger C (červenec 2002). "Jak mitochondrie dovážejí hydrofilní a hydrofobní proteiny". Trendy v buněčné biologii. 12 (7): 299–303. doi:10.1016 / S0962-8924 (02) 02310-3. PMID 12185844.
- Curran SP, Leuenberger D, Schmidt E, Koehler CM (září 2002). „Role komplexu Tim8p-Tim13p v konzervované importní cestě pro mitochondriální polytopické proteiny vnitřní membrány“. The Journal of Cell Biology. 158 (6): 1017–27. doi:10.1083 / jcb.200205124. PMC 2173223. PMID 12221072.
- Roesch K, Hynds PJ, Varga R, Tranebjaerg L, Koehler CM (září 2004). „Nosiče aspartát / glutamát vázající na vápník, citrin a aralar1, jsou nové substráty pro komplex DDP1 / TIMM8a-TIMM13“. Lidská molekulární genetika. 13 (18): 2101–11. doi:10,1093 / hmg / ddh217. PMID 15254020.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |