THOC2 - THOC2
THO komplexní podjednotka 2 je protein že u lidí je kódován THOC2 gen.[5][6]
THO2 je součástí komplexu TREX (transkripce / export), který zahrnuje TEX1 (MIM 606929), HPR1 (MIM 606930), ALY (MIM 604171) a UAP56 (MIM 606390). [Dodáváno společností OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125676 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037475 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Strasser K, Masuda S, Mason P, Pfannstiel J, Oppizzi M, Rodriguez-Navarro S, Rondon AG, Aguilera A, Struhl K, Reed R, Hurt E (květen 2002). „TREX je konzervovaná složitá vazebná transkripce s exportem messengerové RNA“. Příroda. 417 (6886): 304–8. doi:10.1038 / příroda746. PMID 11979277.
- ^ A b „Entrez Gene: THOC2 THO komplex 2“.
Další čtení
- Coffey AJ, Brooksbank RA, Brandau O a kol. (1998). „Hostitelská reakce na EBV infekci u X-vázaného lymfoproliferativního onemocnění je výsledkem mutací v genu kódujícím doménu SH2“. Nat. Genet. 20 (2): 129–35. doi:10.1038/2424. PMID 9771704.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Masuda S, Das R, Cheng H a kol. (2005). „Nábor lidského komplexu TREX do mRNA během sestřihu“. Genes Dev. 19 (13): 1512–7. doi:10.1101 / gad.1302205. PMC 1172058. PMID 15998806.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
![]() | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |