TARS (gen) - TARS (gene)

TARS1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1WWT, 4HWT, 4P3N, 4TTV
Identifikátory
Aliasy	TARS1, ThrRS, threonyl-tRNA syntetáza, TARS, threonyl-tRNA syntetáza 1, TTD7
Externí ID	OMIM: 187790 MGI: 106314 HomoloGene: 11852 Genové karty: TARS1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	33,469,539 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita aminoacyl-tRNA ligázy; • vazba nukleotidů; • ligázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita threonin-tRNA ligázy; • vazba tRNA; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • aktinový cytoskelet; • cytoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• Aminoacylace tRNA; • Aminoacylace tRNA pro translaci proteinu; • biosyntéza bílkovin; • aminoacylace threonyl-tRNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6897
	110960
	ENSG00000113407
	ENSMUSG00000022241
	P26639
	Q9D0R2
	NM_001258437; NM_001258438; NM_152295
	NM_033074
	NP_001245366; NP_001245367; NP_689508
	NP_149065
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Threonyl-tRNA syntetáza, cytoplazmatická je enzym že u lidí je kódován TARS gen.^[4]

Aminoacyl tRNA syntetázy katalyzují aminoacylaci tRNA jejich příbuznou aminokyselinou. Vzhledem k jejich ústřední úloze při spojování aminokyselin s nukleotidovými triplety obsaženými v tRNA jsou aminoacyl-tRNA syntetázy považovány za první proteiny, které se objevily v evoluci. Threonyl-tRNA syntetáza patří do rodiny aminoacyl-tRNA syntetázy třídy II.^[4]

Viz také

Aminoacyl tRNA syntetáza

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000113407 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: TARS threonyl-tRNA syntetáza“.

Další čtení

Freist W, Gauss DH (1995). "Threonyl-tRNA syntetáza". Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 376 (4): 213–24. PMID 7626230.
Cruzen ME, Arfin SM (1991). „Nukleotid a odvozená aminokyselinová sekvence lidské threonyl-tRNA syntetázy odhalují rozsáhlou homologii s Escherichia coli a kvasinkovými enzymy.“ J. Biol. Chem. 266 (15): 9919–23. PMID 2033077.
Kontis KJ, Arfin SM (1989). "Izolace cDNA klonu pro lidskou threonyl-tRNA syntetázu: amplifikace strukturního genu v buněčných liniích rezistentních na borrelidin". Mol. Buňka. Biol. 9 (5): 1832–8. doi:10.1128 / MCB.9.5.1832. PMC 362973. PMID 2747635.
Gerken SC, Wasmuth JJ, Arfin SM (1986). "Threonyl-tRNA syntetáza genové mapy se blíží k leucyl-tRNA syntetázy gen na lidském chromozomu 5". Somat. Cell Mol. Genet. 12 (5): 519–22. doi:10.1007 / BF01539923. PMID 3464105. S2CID 32380159.
Pan F, Lee HH, Pai SH, Lo KY (1982). "Purifikace a studie struktury podjednotek lidské placentární threonyl-tRNA syntetázy". Int. J. Pept. Protein Res. 19 (3): 300–9. doi:10.1111 / j.1399-3011.1982.tb03042.x. PMID 7118399.
Pan F, Lo KY, Pai SH, Lee HH (1982). "Kinetický mechanismus threonyl-tRNA syntetázy z lidské placenty". Int. J. Pept. Protein Res. 20 (2): 159–66. doi:10.1111 / j.1399-3011.1982.tb02670.x. PMID 7118437.
Ogata K, Kurahashi A, Nishiyama C, Terao K (1994). „Přítomnost role 5SrRNA-L5 proteinového komplexu (5SRNP) v komplexu threonyl- a histidyl-tRNA syntetázy v cytosolu potkaních jater“. Biochim. Biophys. Acta. 1218 (3): 388–400. doi:10.1016/0167-4781(94)90192-9. PMID 8049265.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Vasilescu J, Zweitzig DR, Denis NJ a kol. (2007). „Proteomický reaktor usnadňuje analýzu afinitně čištěných proteinů hmotnostní spektrometrií: aplikace pro identifikaci ubikvitinovaných proteinů v lidských buňkách“. J. Proteome Res. 6 (1): 298–305. CiteSeerX 10.1.1.401.4220. doi:10.1021 / pr060438j. PMID 17203973.
Tu LC, Yan X, Hood L, Lin B (2007). „Proteomická analýza internomomu N-myc downstream regulovaného genu 1 a jeho interakcí s programem androgenní odpovědi v buňkách rakoviny prostaty“. Mol. Buňka. Proteomika. 6 (4): 575–88. doi:10,1074 / mcp.M600249-MCP200. PMID 17220478.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000113407 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-4] A ^b „Entrez Gene: TARS threonyl-tRNA syntetáza“.

[1]

[2]

[3]

[4]