TACC2 - TACC2
Transformace kyselého proteinu obsahujícího vinutou cívku 2 je protein že u lidí je kódován TACC2 gen.[5][6]
Transformující se kyselý svinutá cívka proteiny jsou a konzervovaná rodina z centrosome - a mikrotubul -interagující proteiny, kterých se účastní rakovina. Tento gen kóduje protein, který se koncentruje v centrosomech po celém těle buněčný cyklus. Tento gen leží uvnitř a chromozomální oblast spojený s tumorigeneze. Výraz Předpokládá se, že tento gen ovlivňuje progresi nádory prsu. Exprese tohoto genu je také vyvolána erytropoetin.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138162 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030852 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Gangisetty O, Lauffart B, Sondarva GV, Chelsea DM, Still IH (duben 2004). „Transformující se kyselé stočené cívkové proteiny interagují s jadernými histon-acetyltransferázami“. Onkogen. 23 (14): 2559–63. doi:10.1038 / sj.onc.1207424. PMID 14767476.
- ^ A b „Entrez Gene: TACC2 transformující, kyselá stočená cívka obsahující protein 2“.
Další čtení
- Stále IH, Vince P, Cowell JK (1999). „Třetí člen rodiny genů obsahujících transformované kyselé vinuté cívky, TACC3, se mapuje v 4p16, blízko hraničních bodů translokace u mnohočetného myelomu a je upregulován v různých liniích rakovinných buněk“. Genomika. 58 (2): 165–70. doi:10.1006 / geno.1999.5829. PMID 10366448.
- Stále IH, Hamilton M, Vince P a kol. (1999). „Klonování TACC1, embryonálně exprimovaného, potenciálně transformujícího genu obsahujícího cívku, z amplikonu rakoviny prsu 8p11“. Onkogen. 18 (27): 4032–8. doi:10.1038 / sj.onc.1202801. PMID 10435627.
- Gergely F, Kidd D, Jeffers K a kol. (2000). „D – TACC: nový centrosomální protein potřebný pro normální funkci vřetena v časném embryu Drosophila“. EMBO J.. 19 (2): 241–52. doi:10.1093 / emboj / 19.2.241. PMC 305558. PMID 10637228.
- Chen HM, Schmeichel KL, Mian IS a kol. (2000). „AZU-1: Kandidát na potlačování nádoru prsu a biomarker pro progresi nádoru“. Mol. Biol. Buňka. 11 (4): 1357–67. doi:10,1091 / mbc. 11.4.1357. PMC 14852. PMID 10749935.
- Gergely F, Karlsson C, Still I a kol. (2001). „Doména TACC identifikuje rodinu centrosomálních proteinů, které mohou interagovat s mikrotubuly“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (26): 14352–7. doi:10.1073 / pnas.97.26.14352. PMC 18922. PMID 11121038.
- Pu JJ, Li C, Rodriguez M, Banerjee D (2001). „Klonování a strukturní charakterizace ECTACC, nového člena rodiny genů transformujících se kyselých cívek (TACC): sekvence cDNA a analýza exprese v lidských mikrovaskulárních endoteliálních buňkách“. Cytokin. 13 (3): 129–37. doi:10,1006 / cyto.2000.0812. PMID 11161455.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lauffart B, Gangisetty O, Still IH (2003). "Molekulární klonování, genomová struktura a interakce předpokládaného supresoru nádoru prsu TACC2". Genomika. 81 (2): 192–201. doi:10.1016 / S0888-7543 (02) 00039-3. PMID 12620397.
- Sadek CM, Pelto-Huikko M, Tujague M a kol. (2004). "Exprese TACC3 je přísně regulována během časné diferenciace". Gene Expr. Vzory. 3 (2): 203–11. doi:10.1016 / S1567-133X (02) 00066-2. PMID 12711550.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Stále IH, Vettaikkorumakankauv AK, DiMatteo A, Liang P (2004). „Vývoj struktury a funkce transformujících se kyselých stočených genů cívky odhalený analýzou fylogeneticky rozmanitých organismů“. BMC Evol. Biol. 4: 16. doi:10.1186/1471-2148-4-16. PMC 441373. PMID 15207008.
- Dou Z, Ding X, Zereshki A a kol. (2004). „TTK kináza je nezbytná pro centrosomální lokalizaci TACC2“. FEBS Lett. 572 (1–3): 51–6. doi:10.1016 / j.febslet.2004.06.092. PMID 15304323. S2CID 8403635.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |