Sukcinaldehyd - Succinaldehyde
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Butanedial | |
| Ostatní jména Sukcinaldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.010.304  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H6Ó2 | |
| Molární hmotnost | 86.09 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,064 g / cm3 |
| Bod varu | 58 ° C (136 ° F; 331 K) při 9 mm Hg |
| s hydratací | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Sukcinaldehyd nebo sukcindialdehyd je organická sloučenina se vzorcem (CH2CHO)2. Typické pro jiné dialdehydy sukcinaldehyd je vysoce reaktivní. Obvykle se s ním zachází jako s hydráty nebo z methanolu acetal. Je to předchůdce tropinon.[1] Používá se jako zesíťovací činidlo, ale je méně často používán než související dialdehyd glutaraldehyd.
Příprava
2,5-dihydroxytetrahydrofuran, hydratovaná forma sukcinaldehydu.
Succinaldehyd je generován oxidací THF s chlór následuje hydrolýza a hydroformylace z akrolein deriváty.
Ve vodném roztoku molekula hydratuje a cyklizuje.[2] V methanolu se převádí na cyklický acetal, 2,5-dimethoxyltetrahydrofuran.[3]
Reference
- ^ US patent 2710883
- ^ Hardy, P. M .; Nicholls, A. C .; Rydon, H. N. (1972). „Hydratace a polymerace sukcinaldehydu, glutaraldehydu a adipaldehydu“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi:10.1039 / P29720002270.
- ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber (2008). „Aldehydy, alifatické“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a01_321.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)