Somatická rekombinace - Somatic recombination

Somatická rekombinace, na rozdíl od genetická rekombinace který se vyskytuje v redukční dělení buněk, je změna DNA a somatická buňka který je zděděn jeho dceřinými buňkami. Termín je obvykle vyhrazen pro rozsáhlé změny DNA, jako jsou chromozomální translokace a vypuštění a neaplikováno na bodové mutace. K somatické rekombinaci dochází fyziologicky při montáži Receptor B buněk a Receptor T-buněk geny (V (D) J rekombinace ),[1] stejně jako v přepínání tříd z imunoglobuliny.[2] Somatická rekombinace je také důležitá v procesu karcinogeneze.[3]

V neuronech člověka mozek, dochází k somatické rekombinaci v genu, který kóduje amyloidový prekurzorový protein APLIKACE.[4] Neurony od jedinců se sporadickými Alzheimerova choroba vykazují větší rozmanitost genů APP v důsledku somatické rekombinace než neurony zdravých jedinců.[4]


Reference

  1. ^ Gellert M (1992). "Molekulární analýza rekombinace V (D) J". Annu Rev Genet. 26: 425–46. doi:10.1146 / annurev.ge.26.120192.002233. PMID  1482120.
  2. ^ Hein K, Lorenz MG, Siebenkotten G a kol. (1998). „Zpracování přepisů přepínačů je nutné pro cílení rekombinace přepínačů třídy protilátek“. J Exp Med. 188 (12): 2369–74. doi:10.1084 / jem.188.12.2369. PMC  2212419. PMID  9858523.
  3. ^ Ramel C, Cederberg H, Magnusson J a kol. (1996). "Somatická rekombinace, genová amplifikace a rakovina". Mutat Res. 353 (1–2): 85–107. doi:10.1016 / 0027-5107 (95) 00243-x. PMID  8692194.
  4. ^ A b Lee MH, Siddoway B, Kaeser GE, Segota I, Rivera R, Romanow WJ, Liu CS, Park C, Kennedy G, Long T, Chun J (listopad 2018). "Somatická genová rekombinace APP u Alzheimerovy choroby a normálních neuronů". Příroda. 563 (7733): 639–645. Bibcode:2018Natur.563..639L. doi:10.1038 / s41586-018-0718-6. PMC  6391999. PMID  30464338.