Sergio A. Lira - Sergio A. Lira - Wikipedia
Sérgio A. Lira | |
---|---|
Alma mater | Universidade Federal de Pernambuco, Brazílie University of California, San Diego |
Vědecká kariéra | |
Pole | Imunologie |
Instituce | Mount Sinai Medical Center |
Sérgio A. Lira, je Američan narozený v Brazílii imunolog kdo propagoval použití genetický přístupy ke studiu funkce chemokiny.[1] Jeho rané studie byly první, které ukázaly, že chemokiny hrály hlavní roli leukocyty obchodování s lidmi mozek, plíce a brzlík.[2]
Lira je v současné době Leona M. a Harry B. Helmsley Charitable Trust profesorem imunologie na Lékařská fakulta Mount Sinai a předchozí spoluřešitel / ředitel Imunologického ústavu v Mount Sinai Medical Center (2007-2013 jako spolurežisér a 2013-2016 ředitel), oba v New York City.[3] Je autorem více než 120 publikovaných článků.
Životopis
Lira získala titul M.D. Universidade Federal de Pernambuco, v Recife, Brazílie, v roce 1982 a Ph.D. v fyziologie a farmakologie z University of California, San Diego, v roce 1988.[4] Absolvoval postgraduální stáž na Katedře buněčné a vývojové biologie na VŠE Roche Institute of Molecular Biology, New Jersey, v roce 1992. V letech 1992-1996 působil v Bristol-Myers-Squibb Farmaceutický výzkumný ústav jako vedoucí transgenní jednotky.[5] Působil jako ředitel odboru imunologie na Schering-Plough Výzkumný ústav v letech 1996-2002. Do lékařského centra Mount Sinai nastoupil v roce 2002 jako Irene Diamond docent imunologie.[3]
Lira uspořádala Keystone Symposium o chemokinech v roce 2003 a Gordon Research Conference on Chemotactic Cytokines v roce 2006.[4] V roce 2006 byl zvolen do společnosti Henryho Kunkela a do Asociace amerických lékařů v roce 2008.[3] Získal cenu Inventor’s Award (v roce 2000) a Impact Award (v roce 1998) od Schering-Plough Research Institute.[3]
Oblasti výzkumu
Lirina laboratoř propagovala použití genetických přístupů ke studiu funkce chemokinů během homeostázy a chorobných stavů.[1] Mezi další příspěvky patří studie mechanismů lymfoidní neogeneze a na biologické funkci molekul kódovaných viry, které napodobují chemokiny, včetně objevu, že chemokinový receptor kódovaný herpesvirus 8 je onkogen, objev, který vedl k důležitému nahlédnutí do mechanismů vedoucích k vývoji Kaposiho sarkom.[6] Lirina laboratoř také významně přispěla ke studiu IL-23 Cytokin, který ovlivňuje vývoj zánětlivých a autoimunitních stavů.[7]
Vyznamenání a ocenění
- Max Planck Gesellschaft (Německo) - Student Fellowship. Únor 1980 - červen 1980.
- International Endocrine Society - Travel Award. Mezinárodní endokrinologický kongres, Kjóto, Japonsko. 1988.
- Cena prezidenta - společnost Bristol-Myers Squibb. 1995
- Impact Award - Schering-Plough Research Institute. 1998
- Cena vynálezce - Schering-Plough Research Institute. 2000
- Irene Diamond Associate Professorship in Immunology Award - červenec 2002.
- Zvolen do společnosti Henryho Kunkela - květen 2006
- Zvolen do Asociace amerických lékařů - duben 2008
Publikace
Částečný seznam:
- Bongers, G; Maussang, D; Muniz, LR; Noriega, VM; Fraile-Ramos, A; Barker, N; Marchesi, F; Thirunarayanan, N; Vischer, HF; et al. (2010). „Cytomegalovirem kódovaný chemokinový receptor US28 podporuje střevní neoplazii u transgenních myší“. J Clin Invest. 120 (11): 3969–3978. doi:10.1172 / jci42563. PMC 2964974. PMID 20978345.
- Furtado, GC; Marinkovic, T; Martin, AP; Garin, A; Hoch, B; Hubner, W; Chen, BK; Genden, E; Skobe, M; et al. (2007). „Signalizace lymfotoxinu beta je nutná pro zánětlivou lymfangiogenezi ve štítné žláze“. Proc Natl Acad Sci USA. 104 (12): 5026–5031. doi:10.1073 / pnas.0606697104. PMC 1829258. PMID 17360402.
- Marinkovic, T; Garin, A; Yokota, Y; Fu Y-X, Ruddle NH; Furtado, GC; Lira, SA. (2006). „Interakce zralých CD3 + CD4 + T buněk s dendritickými buňkami spouští vývoj terciárních lymfoidních struktur ve štítné žláze“. J Clin Invest. 116 (10): 2622–2632. doi:10.1172 / jci28993. PMC 1570377. PMID 16998590.
- Grisotto, MG; Garin, A; Martin, AP; Jensen, KK; Chan, P; Sealfon, SC; Lira, SA. (2006). "Lidský herpesvirový 8 chemokinový receptor vGPCR spouští autonomní proliferaci endotelových buněk". J Clin Invest. 116 (5): 1264–1273. doi:10.1172 / jci26666. PMC 1430356. PMID 16604194.
- Jamieson, T; Cook, DN; Nibbs, RJB; Rot, A; Nixon, C; McLean, P; Alcami, A; Lira, SA; Wiekowski, M; et al. (2005). „Chemokinový receptor D6 omezuje zánětlivou reakci in vivo.“ Nat Immunol. 6 (4): 403–411. doi:10.1038 / ni1182. PMID 15750596.
- Cua, DJ; Sherlock, J; Chen, Y; Murphy, CA; Joyce, B; Seymour, B; Lucian, L; To, W; Kwan, S; et al. (2003). „Interleukin-23 je spíše než interleukin-12 kritickým cytokinem pro autoimunitní zánět mozku“. Příroda. 421 (6924): 744–748. doi:10.1038 / nature01355. PMID 12610626.
- Chen S-C, Vassileva G; Kinsley, D; Holzmann, S; Manfra, D; Wiekowski, MT; Romani, N; Lira, SA .; Lira, S.A. (2002). „Ektopická exprese myších chemokinů CCL21a a CCL21b indukuje tvorbu struktur podobných lymfatickým uzlinám v pankreatu, ale ne v kůži transgenních myší“. J. Immunol. 168 (3): 1001–1008. doi:10,4049 / jimmunol.168.3.1001. PMID 11801632.
- Wiekowski, MT; Leach, MW; Evans, EW; Sullivan, L; Chen, SC; Vassileva, G; Bazan, JF; Gorman, DM; Kastelein, RA; et al. (2001). „Všudypřítomná transgenní exprese podjednotky p19 IL-23 vyvolává multiorgánový zánět, běh, neplodnost a předčasnou smrt“. J. Immunol. 166 (12): 7563–7570. doi:10,4049 / jimmunol.166.12.7563. PMID 11390512.
- Marchesi F, Martin AP, Thirunarayanan N, Devany E, Mayer L., Grisotto MG, Furtado GC, Lira SA (listopad 2009). „Exprese CXCL13 ve střevě podporuje akumulaci buněk indukujících lymfoidní tkáň produkujících IL-22 a tvorbu izolovaných lymfoidních folikulů“. Slizniční imunol. 2 (6): 486–94. doi:10.1038 / mi.2009.113. PMID 19741597.
- Holst, PJ; Rosenkilde, MM; Manfra, D; Chen, SC; Wiekowski, MT; Holst, B; Cifire, F; Lipp, M; Schwartz, TW; et al. (2001). „Tumorigeneze indukovaná chemokinovým receptorem kódovaným HHV8 vyžaduje modulaci ligandů s vysokou konstitutivní aktivitou“. J Clin Invest. 108 (12): 1789–1796. doi:10,1172 / JCI13622. PMC 209468. PMID 11748262.
- Cook, DN; Chen, SC; Sullivan, LM; Manfra, DJ; Wiekowski, MT; Prosser, DM; Vassileva, G; Lira, SA. (2001). "Generování a analýza myší bez chemokinového fraktalkinu". Mol Cell Biol. 21 (9): 3159–3165. doi:10.1128 / mcb.21.9.3159-3165.2001. PMC 86945. PMID 11287620.
- Chensue, SW; Lukacs, NW; Yang, TY; Shang, X; Frait, KA; Kunkel, SL; Kung, T; Wiekowski, MT; Hedrick, JA; et al. (2001). „Aberantní in vivo pomocná odpověď T buněk typu 2 a zhoršený nábor eosinofilů u myší s knockoutem CC chemokinového receptoru 8“. J Exp Med. 193 (5): 573–584. doi:10.1084 / jem.193.5.573. PMC 2193397. PMID 11238588.
- Yang, TY; Chen, SC; Leach, MW; Manfra, D; Domácí, B; Wiekowski, M; Sullivan, L; Jenh, CH; Narula, SK; et al. (2000). „Transgenní exprese chemokinového receptoru kódovaného lidským herpesvirem 8 indukuje angioproliferativní onemocnění připomínající Kaposiho sarkom“. J Exp Med. 191 (3): 445–454. doi:10.1084 / jem.191.3.445. PMC 2195818. PMID 10662790.
- Cook, DN; Prosser, DM; Forster, R; Zhang, J; Kuklin, NA; Abbondanzo, SJ; Niu, XD; Chen, SC; Manfra, DJ; et al. (2000). „CCR6 zprostředkovává lokalizaci dendritických buněk, homeostázu lymfocytů a imunitní odpovědi ve tkáni sliznice“. Imunita. 12 (5): 495–503. doi:10.1016 / s1074-7613 (00) 80201-0. PMID 10843382.
- Vassileva, G; Soto, H; Zlotnik, A; Nakano, H; Kakiuchi, T; Hedrick, JA; Lira, SA. (1999). „Snížená exprese 6Ckine u myši plt vyplývá z delece jednoho ze dvou genů 6Ckine“. J Exp Med. 190 (8): 1183–1188. doi:10.1084 / jem.190.8.1183. PMC 2195659. PMID 10523616.
- Tani, M; Fuentes, ME; Peterson, JW; Trapp, BD; Durham, SK; Loy, JK; Bravo, R; Ransohoff, RM; Lira, SA .; et al. (1996). „Infiltrace neutrofilů, gliální reakce a neurologické onemocnění u transgenních myší exprimujících chemokin N51 / KC v oligodendrocytech“. J Clin Invest. 98 (2): 529–539. doi:10.1172 / jci118821. PMC 507459. PMID 8755666.
- Weih, F; Carrasco, D; Durham, SK; Barton, DS; Rizzo, CA; Ryseck, RP; Lira, SA; Bravo, R. (1995). „Multiorgánový zánět a hematopoetické abnormality u myší s cíleným narušením RelB, člena rodiny NF-kappa B / Rel“. Buňka. 80 (2): 331–340. doi:10.1016/0092-8674(95)90416-6. PMID 7834753.
- Fuentes, ME; Durham, SK; Swerdel, MR; Lewin, AC; Barton, DS; Megill, JR; Bravo, R; Lira, SA. (1995). "Kontrolovaný nábor monocytů a makrofágů do konkrétních orgánů prostřednictvím transgenní exprese monocytového chemoatraktantového proteinu-1". J. Immunol. 155 (12): 5769–5776. PMID 7499865.
- Smeyne, RJ; Klein, R; Schnapp, A; Long, LK; Bryant, S; Lewin, A; Lira, SA; Barbacid, M. (1994). "Závažné senzorické a sympatické neuropatie u myší nesoucích narušený gen receptoru Trk / NGF". Příroda. 368 (6468): 246–249. doi:10.1038 / 368246a0. PMID 8145823.
- Lira, SA; Zalamea, P; Heinrich, JN; Fuentes, ME; Carrasco, D; Lewin, AC; Barton, DS; Durham, S; Bravo, R .; et al. (1994). „Exprese chemokinu N51 / KC v brzlíku a pokožce transgenních myší vede k výrazné infiltraci jedné třídy zánětlivých buněk“. J Exp Med. 180 (6): 2039–2048. doi:10.1084 / jem.180.6.2039. PMC 2191760. PMID 7964481.
- Lira, SA; Crenshaw, EB; Sklo, CK; Swanson, LW; Rosenfeld, MG. (1988). "Identifikace genomových sekvencí růstového hormonu krysy zaměřených na expresi hypofýzy u transgenních myší". Proc Natl Acad Sci USA. 85 (13): 4755–4759. doi:10.1073 / pnas.85.13.4755. PMC 280514. PMID 3387436.
- Nelson, C; Crenshaw, EB; Franco, R; Lira, SA; Albert, VR; Evans, RM; Rosenfeld, MG. (1986). „Diskrétní cis-aktivní genomové sekvence diktují expresi genů potkaního prolaktinu a růstového hormonu specifickou pro typ hypofýzy.“ Příroda. 322 (6079): 557–562. doi:10.1038 / 322557a0. PMID 3736673.
Reference
- ^ A b Reboldi A, Coisne C, Baumjohann D, Benvenuto F, Bottinelli D, Lira S, Uccelli A, Lanzavecchia A, Engelhardt B, Sallusto F (květen 2009). „Pro zahájení EAE je vyžadován C-C chemokinový receptor 6 regulovaný vstup buněk TH-17 do CNS prostřednictvím choroidního plexu“. Nat. Immunol. 10 (5): 514–23. doi:10.1038 / ni.1716. PMID 19305396.
- ^ „Wiley :: Chemokine Receptors as Drug Targets“. Citováno 26. dubna 2011.
- ^ A b C d „Lékařská fakulta Mount Sinai - profil fakulty“. Citováno 26. dubna 2011.
- ^ A b Gerd Folkers; Martine J. Smit; Sergio A. Lira; Leurs, Rob; Raimund Mannhold; Hugo Kubinyi (2010). Chemokinové receptory jako lékové cíle (metody a principy v medicinální chemii). Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-32118-6.
- ^ Sánchez MP, Silos-Santiago I, Frisén J, He B, Lira SA, Barbacid M (červenec 1996). "Renální ageneze a absence enterických neuronů u myší bez GDNF". Příroda. 382 (6586): 70–3. doi:10.1038 / 382070a0. PMID 8657306.
- ^ „Journal of Clinical Investigation“. Citováno 26. dubna 2011.
- ^ Cua DJ, Sherlock J, Chen Y, Murphy CA, Joyce B, Seymour B, Lucian L, To W, Kwan S, Churakova T, Zurawski S, Wiekowski M, Lira SA, Gorman D, Kastelein RA, Sedgwick JD (únor 2003 ). „Interleukin-23 je spíše než interleukin-12 kritickým cytokinem pro autoimunitní zánět mozku“. Příroda. 421 (6924): 744–8. doi:10.1038 / nature01355. PMID 12610626.
externí odkazy
- Lékařské centrum Mount Sinai domovská stránka
- Lékařská fakulta Mount Sinai domovská stránka
- Imunologický institut v lékařském centru Mount Sinai
![]() | Téma tohoto článku nemusí splňovat požadavky Wikipedie směrnice o pozoruhodnosti pro akademické pracovníky.Březen 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |