Sec-butylacetát - Sec-Butyl acetate
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Butan-2-ylacetát[1] | |
Ostatní jména
| |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.001  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H12Ó2 | |
| Molární hmotnost | 116.160 g · mol−1 |
| Vzhled | Čistá tekutina |
| Zápach | Ovocný[2] |
| Hustota | 0.87 g / cm3, kapalný |
| Bod tání | −99 ° C (−146 ° F; 174 K) |
| Bod varu | 112 ° C (234 ° F; 385 K) |
| 0.80 g / 100 ml | |
| Tlak páry | 10 mmHg[2] |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Hořlavý |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
| Bod vzplanutí | 17 ° C; 62 ° F; 290 K.[2] |
| Výbušné limity | 1.7–9.8%[2] |
| NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |
PEL (Dovolený) | TWA 200 ppm (950 mg / m3)[2] |
REL (Doporučeno) | TWA 200 ppm (950 mg / m3)[2] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 1700 ppm[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
sek- Butylacetátnebo s-butylacetát, je solventní běžně se používá jako rozpouštědlo v laky a emaily, kde se používá při výrobě acyklických polymerů, vinylových pryskyřic a nitrocelulóza.[3] Je to jasné hořlavá kapalina se sladkou vůní.[4]
sek- Butylacetát má tři izomery, které jsou také estery acetátu: n-butylacetát, isobutylacetát, a tert-butylacetát.
Dějiny
První způsob výroby sek-butylacetát byl esterifikací sek-butanol a anhydrid kyseliny octové[5] Byl experimentálně určen a publikován v roce 1946 autorem Rolf Altschul.[6]
Toxikologie
The LD50 pro krysy je 13 g / kg.[7] Vystavení významnému množství u člověka sek-butyl-acetát může způsobit podráždění očí, úst, hrdla, nosu a pokožky.[8] Požití a vdechování sek-butyl-acetát může způsobit depresi centrálního nervového systému a vyvolat příznaky závratě a dezorientace.[8]
Reference
- ^ Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 370. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ A b C d E F G NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0073". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ "Octová kyselina", Ullmanova encyklopedie průmyslové chemie (2003, 6. vydání, sv. 1, s. 170–171). Weinheim, Německo: Wiley-VCH.
- ^ Howard, H. H. (1993). sec-butylacetát. v Příručka údajů o osudu a expozici v životním prostředí pro organické chemiky (Sv. 5, s. 60–65). Chelsea, MI: Lewis.
- ^ Altschul, R. (1946). "Reverzibilní esterifikace karboxylových kyselin isobutenem a trimethylethylenem. Kvantitativní studie a syntetické aplikace", Journal of the American Chemical Society, 68(12), 2605–2609.
- ^ O'Neil, M. J. (vyd.) (2001). sek-Butylacetát. v Merckův index: Encyklopedie chemikálií, drog a biologických látek (13. vydání, str. 1539). Stanice Whitehouse, NJ: Merck.
- ^ Kanadské centrum pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci. (1996). 2-butylacetát. Získáno 20. února 2009 z databáze CHEMINFO.
- ^ A b Mezinárodní program chemické bezpečnosti. (2003). sek- Butylacetát. Získáno 20. února 2009 z databáze INCHEM.