Schumanniophyton problematicum - Schumanniophyton problematicum

Schumanniophyton problematicum
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Plantae
Clade:Tracheofyty
Clade:Krytosemenné rostliny
Clade:Eudicots
Clade:Asteridy
Objednat:Hořec
Rodina:Rubiaceae
Rod:Schumanniophyton
Druh:
S. problematicum
Binomické jméno
Schumanniophyton problematicum
(A.Chev.) Aubrev.

Schumanniophyton problematicum je druh rostlina v rodině Rubiaceae. Nachází se v Pobřeží slonoviny, Ghana, a Sierra Leone. Je to ohroženo ztráta přirozeného prostředí.

Chemie a farmakodynamika

Bylo zjištěno, že rostlina obsahuje alkaloidy rohitukine a rohitukin N-oxid; iridoid flavopiridol a iridoid glykosidy scyphiphorin A1 – A2 a scyphiphorin B1 – B2.[1] Flavopiridol (známý také jako Alvocidib HOSPODA ) je flavonoidový alkaloid CDK9 inhibitor kinázy v klinickém vývoji pro léčbu Akutní myeloidní leukémie farmaceutickou společností. Byl zkoumán také pro léčbu artritida[2] a aterosklerotický plak formace[3]Flavopiridol je syntetický analog alkaloidu rohitukine který byl původně extrahován z Aphanamixis polystachya (název alkaloidu je odvozen od synonyma Amoora rohituka) a později od Dysoxylum binectariferum [4][5] - oba druhy rostlin patří do čeledi Meliaceae. Scyphiphorins byly nejprve izolovány z (a následně pojmenovány) Scyphiphora hydrophylacea, který stejně jako Schumanniophyton patří do rodiny rostlin Rubiaceae.[6]

Reference

  1. ^ Martins D. a Nunez C.V., Sekundární metabolity z druhů Rubiaceae Molecules 2015, 20, 13422-13495; doi: 10,3390 / molekuly200713422 ISSN 1420-3049, s. 13446
  2. ^ Sekine C, Sugihara T, Miyake S, Hirai H, Yoshida M, Miyasaka N, Kohsaka H (2008). „Úspěšná léčba zvířecích modelů revmatoidní artritidy inhibitory kinázy s malými molekulami cyklinů“. J. Immunol. 180 (3): 1954–61. doi:10,4049 / jimmunol.180.3.1954. PMID  18209094.
  3. ^ Ruef J, Meshel AS, Hu Z, Horaist C, Ballinger CA, Thompson LJ, Subbarao VD, Dumont JA, Patterson C (1999). „Flavopiridol inhibuje proliferaci buněk hladkého svalstva in vitro a tvorbu neointimy in vivo po poškození karotidy u krysy“. Oběh. 100 (6): 659–65. doi:10.1161 / 01.cir.100.6.659. PMID  10441105.
  4. ^ Harmon, AD; Weiss, U; Silverton, JV (1979). "Struktura rohitukinu, hlavního alkaloidu Amoora rohituka (syn.Aphanamixis polystachya) (Meliaceae)". Tetrahedron Lett. 20 (1): 721–724. doi:10.1016 / S0040-4039 (01) 93556-7.
  5. ^ Lakdawala, AD; Shirole, MV; Mandrekar, SS; Dohadwalla, AN (1988). „Imunofarmakologický potenciál rohitukinu: nová sloučenina izolovaná z rostliny Dysoxylum binectariferum“. Asia Pac J Pharmcol. 3 (1): 91–98.
  6. ^ Zhang, Si, Tao, Shu-Hong, Qi, Shu Hua, Xiao, Zhi-Hui a Li, Qing-Xin, Scyphiphorins C a D, dva nové iridoidní glykosidy z čínské mangrovové Scyphiphora hydrophyllacea, říjen 2009, Heterocycles 78 ( 6) DOI: 10.3987 / COM-08-11634

Zdroje