STCH - STCH

HSPA13
Identifikátory
Aliasy	HSPA13, STCH, člen rodiny proteinů tepelného šoku A (Hsp70) člen 13
Externí ID	OMIM: 601100 MGI: 1309463 HomoloGene: 5062 Genové karty: HSPA13
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 21 (lidský)
Konec	14,383,484 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	75,767,104 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • Aktivita ATPázy; • vazba proteinu tepelným šokem; • vazba na bílkoviny zapojená do skládání bílkovin; • rozložená vazba na bílkoviny; • špatně složená vazba na bílkoviny;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • endoplazmatické retikulum; • intracelulární membránou vázaná organela; • buněčné jádro; • cytoplazma; • lumen endoplazmatického retikula; • membrána; • komplex chaperonů endoplazmatického retikula;
Biologický proces	• reakce na rozvinutý protein; • cesta ERAD závislá na ubikvitinu; • endoplazmatické retikulum rozložilo proteinovou odpověď; • buněčná reakce na teplo; • buněčná odpověď na rozvinutý protein; • skládání bílkovin; • skládání proteinů zprostředkované chaperonem vyžadující kofaktor;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6782
	110920
	ENSG00000155304
	ENSMUSG00000032932
	P48723
	Q8BM72
	NM_006948
	NM_030201
	NP_008879
	NP_084477
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Tepelný šok 70 kDa protein 13 je protein že u lidí je kódován HSPA13 gen.^[5]^[6]

Protein kódovaný tímto genem je členem protein tepelného šoku 70 rodiny a je spojena s mikrosomy. Členové této rodiny proteinů hrají roli při zpracování cytosolických a sekrečních proteinů, stejně jako při odstraňování denaturovaných nebo nesprávně složených proteinů. Kódovaný protein obsahuje ATPáza domény a bylo prokázáno, že se spojuje s doménou ubikvitin podobný protein.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155304 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032932 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Brodsky G, Otterson GA, Parry BB, Hart I, Patterson D, Kaye FJ (únor 1997). „Lokalizace STCH do lidského chromozomu 21q11.1“. Genomika. 30 (3): 627–8. doi:10.1006 / geno.1995.1291. PMID 8825657.
^ ^A ^b „Entrez Gene: STCH stress 70 proteinový chaperon, asociovaný s mikrosomy, 60 kDa“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Otterson GA, Flynn GC, Kratzke RA a kol. (1994). „Stch kóduje„ jádro ATPázy “proteinu mikrosomálního stresu 70“. EMBO J.. 13 (5): 1216–25. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06371.x. PMC 394931. PMID 8131751.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Hillier LD, Lennon G, Becker M a kol. (1997). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Genome Res. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Kaye FJ, Modi S, Ivanovska I, et al. (2000). „Rodina proteinů podobných ubikvitinu váže doménu ATPázy Stch podobného Hsp70“. FEBS Lett. 467 (2–3): 348–55. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01135-2. PMID 10675567. S2CID 11514284.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK a kol. (2002). „Vyjádřená analýza sekvenčních značek lidského RPE / choroidu pro projekt NEIBank: více než 6000 neredundantních transkriptů, nových genů a variant sestřihu“. Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Aoki M, Yamamoto K, Ohyama S a kol. (2005). „Genetická varianta v genu kódujícím člena rodiny chaperonů proteinu stress70 STCH je spojena s rakovinou žaludku v japonské populaci“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 335 (2): 566–74. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.07.110. PMID 16087163.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155304 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032932 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8825657-5] Brodsky G, Otterson GA, Parry BB, Hart I, Patterson D, Kaye FJ (únor 1997). „Lokalizace STCH do lidského chromozomu 21q11.1“. Genomika. 30 (3): 627–8. doi:10.1006 / geno.1995.1291. PMID 8825657.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: STCH stress 70 proteinový chaperon, asociovaný s mikrosomy, 60 kDa“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]