STAM2 - STAM2
Molekula adaptéru transdukující signál 2 je protein že u lidí je kódován STAM2 gen.[5][6][7]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem úzce souvisí s STAM, adaptačním proteinem zapojeným do následné signalizace cytokinových receptorů, které oba obsahují doménu SH3 a aktivační motiv na bázi tyrosinu imunoreceptorů (ITAM). Podobně jako STAM, tento protein působí downstream od JAK kináz a je fosforylován v reakci na stimulaci cytokiny. Předpokládá se tedy, že tento protein a STAM vykazují kompenzační účinky na signální cestu za JAK kinázami po stimulaci cytokiny.[7]
Interakce
STAM2 bylo prokázáno komunikovat s HGS,[8][9] Janus kináza 1[5][6] a USP8.[10][11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115145 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000055371 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Endo K, Takeshita T, Kasai H, Sasaki Y, Tanaka N, Asao H, Kikuchi K, Yamada M, Chenb M, O'Shea JJ, Sugamura K (červenec 2000). „STAM2, nový člen rodiny STAM, vázající se na kinázy Janus“. FEBS Dopisy. 477 (1–2): 55–61. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01760-9. PMID 10899310. S2CID 31811757.
- ^ A b Pandey A, Fernandez MM, Steen H, Blagoev B, Nielsen MM, Roche S, Mann M, Lodish HF (prosinec 2000). „Identifikace nové imunoreceptorové molekuly obsahující aktivační motiv na bázi tyrosinu, STAM2, hmotnostní spektrometrií a její zapojení do signálních drah růstového faktoru a cytokinových receptorů“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (49): 38633–9. doi:10,1074 / jbc.M007849200. PMID 10993906.
- ^ A b "Entrez Gene: STAM2 signální transdukční molekula adaptéru (doména SH3 a motiv ITAM) 2".
- ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Bache KG, Raiborg C, Mehlum A, Stenmark H (duben 2003). „STAM a Hrs jsou podjednotky multivalentního komplexu vázajícího ubikvitin na časných endosomech“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (14): 12513–21. doi:10,1074 / jbc.M210843200. PMID 12551915.
- ^ Kaneko T, Kumasaka T, Ganbe T, Sato T, Miyazawa K, Kitamura N, Tanaka N (listopad 2003). „Strukturální vhled do mírné vazby ligandu jiného než PXXP na doménu adaptéru transdukující molekulu-2 Src homologie 3“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (48): 48162–8. doi:10,1074 / jbc.M306677200. PMID 13129930.
- ^ Kato M, Miyazawa K, Kitamura N (prosinec 2000). „Deubikvitinační enzym UBPY interaguje s doménou Src homologie 3 proteinu vázajícího se na Hrs prostřednictvím nového vazebného motivu PX (V / I) (D / N) RXXKP“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (48): 37481–7. doi:10,1074 / jbc.M007251200. PMID 10982817.
Další čtení
- Sulman EP, Tang XX, Allen C, Biegel JA, Pleasure DE, Brodeur GM, Ikegaki N (březen 1997). „ECK, gen související s lidským EPH, se mapuje na 1p36.1, běžnou oblast alterace lidských rakovin“. Genomika. 40 (2): 371–4. doi:10.1006 / geno.1996.4569. PMID 9119409.
- Kato M, Miyazawa K, Kitamura N (prosinec 2000). „Deubikvitinační enzym UBPY interaguje s doménou Src homologie 3 proteinu vázajícího se na Hrs prostřednictvím nového vazebného motivu PX (V / I) (D / N) RXXKP“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (48): 37481–7. doi:10,1074 / jbc.M007251200. PMID 10982817.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. Zprávy EMBO. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Steen H, Kuster B, Fernandez M, Pandey A, Mann M (leden 2002). "Tyrosin fosforylace mapování signální dráhy receptoru epidermálního růstového faktoru". The Journal of Biological Chemistry. 277 (2): 1031–9. doi:10,1074 / jbc.M109992200. PMID 11687594.
- Bache KG, Raiborg C, Mehlum A, Stenmark H (duben 2003). „STAM a Hrs jsou podjednotky multivalentního komplexu vázajícího ubikvitin na časných endosomech“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (14): 12513–21. doi:10,1074 / jbc.M210843200. PMID 12551915.
- Kaneko T, Kumasaka T, Ganbe T, Sato T, Miyazawa K, Kitamura N, Tanaka N (listopad 2003). „Strukturální vhled do mírné vazby ligandu jiného než PXXP na doménu adaptéru transdukující molekulu-2 Src homologie 3“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (48): 48162–8. doi:10,1074 / jbc.M306677200. PMID 13129930.
- Mizuno E, Kawahata K, Okamoto A, Kitamura N, Komada M (březen 2004). „Pro včasnou endozomální lokalizaci, stabilitu a funkci STAM je vyžadována asociace s Hrs.“ Journal of Biochemistry. 135 (3): 385–96. doi:10.1093 / jb / mvh046. PMID 15113837.
- Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (květen 2004). „Robustní fosfoproteomické profilování míst fosforylace tyrosinu z lidských T buněk pomocí imobilizované kovové afinitní chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Analytická chemie. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
- Lehner B, Sanderson CM (červenec 2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Výzkum genomu. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (červenec 2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Výzkum genomu. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Lechner MS, Schultz DC, Negorev D, Maul GG, Rauscher FJ (červen 2005). „Savčí heterochromatinový protein 1 váže různé jaderné proteiny prostřednictvím společného motivu, který cílí na chromoshadowovou doménu“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 331 (4): 929–37. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.04.016. PMID 15882967.
externí odkazy
- STAM2 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- STAM2 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |