SRPX - SRPX

SRPX
Identifikátory
Aliasy	SRPX, DRS, ETX1, HEL-S-83p, SRPX1, sushi opakování obsahující protein, X-vázané, sushi opakování obsahující protein X-vázané
Externí ID	OMIM: 300187 MGI: 1858306 HomoloGene: 4598 Genové karty: SRPX
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	38,220,924 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	10,117,709 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • strukturní složka extracelulární matrice;
Buněčná složka	• autofagozom; • povrch buňky; • endoplazmatické retikulum; • membrána; • extracelulární matrix obsahující kolagen;
Biologický proces	• autofagie; • pozitivní regulace vnější apoptotické signální dráhy v nepřítomnosti ligandu; • sestava fagolysozomů; • buněčná adheze; • negativní regulace buněčné proliferace účastnící se kontaktní inhibice; • reakce na stres endoplazmatického retikula;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8406
	51795
	ENSG00000101955
	ENSMUSG00000090084
	P78539
	Q9R0M3
	NM_006307; NM_001170750; NM_001170751; NM_001170752
	NM_016911; NM_001365087
	NP_001164221; NP_001164222; NP_001164223; NP_006298
	NP_058607; NP_001352016
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Sushi protein obsahující SRPX s opakováním je protein že u lidí je kódován SRPX gen.^[5]^[6]^[7] Bioinformatická analýza naznačuje, že protein SRPX je a peroxiredoxin.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101955 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000090084 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Meindl A, Carvalho MR, Herrmann K, Lorenz B, Achatz H, Lorenz B, Apfelstedt-Sylla E, Wittwer B, Ross M, Meitinger T (červenec 1996). „Gen (SRPX) kódující protein obsahující sushi-opakování je odstraněn u pacientů s X-vázanou retinitis pigmentosa.“ Hum Mol Genet. 4 (12): 2339–46. doi:10,1093 / hmg / 4,12,2339. PMID 8634708.
^ Dry KL, Aldred MA, Edgar AJ, Brown J, Manson FD, Ho MF, Prosser J, Hardwick LJ, Lennon AA, Thomson K a kol. (Červenec 1996). „Identifikace nového genu, ETX1 z Xp21.1, kandidátského genu pro X-vázanou retintis pigmentosa (RP3)“. Hum Mol Genet. 4 (12): 2347–53. doi:10,1093 / hmg / 4,12,2347. PMID 8634709.
^ "Entrez Gene: SRPX sushi-repeat-obsahující protein, X-vázaný".
^ Pawłowski K, Muszewska A, Lenart A a kol. (2010). „Rozšířená doména podobná peroxiredoxinu přítomná v proteinech zapojených do potlačování a progrese nádoru“. BMC Genomics. 11: 590. doi:10.1186/1471-2164-11-590. PMC 3091736. PMID 20964819.

Další čtení

Nangaku M, Shankland SJ, Kurokawa K a kol. (1997). "Klonování nového lidského genu s krátkými shodnými opakováními pomocí databáze EST". Imunogenetika. 46 (2): 99–103. doi:10,1007 / s002510050247. PMID 9162095.
Shimakage M, Takami K, Kodama K a kol. (2002). "Exprese drs mRNA v lidských plicních adenokarcinomech". Hučení. Pathol. 33 (6): 615–9. doi:10.1053 / hupa.2002.125373. PMID 12152160.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Shin BK, Wang H, Yim AM a kol. (2003). „Globální profilování proteomu buněčného povrchu rakovinných buněk odkrývá nadbytek proteinů s chaperonovou funkcí“. J. Biol. Chem. 278 (9): 7607–16. doi:10,1074 / jbc.M210455200. PMID 12493773.
Mukaisho K, Suo M, Shimakage M a kol. (2003). "Down-regulace drs mRNA v kolorektálních novotvarech". Jpn. J. Cancer Res. 93 (8): 888–93. doi:10.1111 / j.1349-7006.2002.tb01334.x. PMC 5927109. PMID 12716466.
Kim CJ, Shimakage M, Kushima R a kol. (2003). "Down-regulace drs mRNA v lidských karcinomech prostaty". Hučení. Pathol. 34 (7): 654–7. doi:10.1016 / S0046-8177 (03) 00240-5. PMID 12874760.
Tambe Y, Isono T, Haraguchi S a kol. (2004). „Nová apoptotická cesta indukovaná genem potlačujícím nádor drs“. Onkogen. 23 (17): 2977–87. doi:10.1038 / sj.onc.1207419. PMID 15021917.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–37. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101955 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000090084 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8634708-5] Meindl A, Carvalho MR, Herrmann K, Lorenz B, Achatz H, Lorenz B, Apfelstedt-Sylla E, Wittwer B, Ross M, Meitinger T (červenec 1996). „Gen (SRPX) kódující protein obsahující sushi-opakování je odstraněn u pacientů s X-vázanou retinitis pigmentosa.“ Hum Mol Genet. 4 (12): 2339–46. doi:10,1093 / hmg / 4,12,2339. PMID 8634708.

[pmid8634709-6] Dry KL, Aldred MA, Edgar AJ, Brown J, Manson FD, Ho MF, Prosser J, Hardwick LJ, Lennon AA, Thomson K a kol. (Červenec 1996). „Identifikace nového genu, ETX1 z Xp21.1, kandidátského genu pro X-vázanou retintis pigmentosa (RP3)“. Hum Mol Genet. 4 (12): 2347–53. doi:10,1093 / hmg / 4,12,2347. PMID 8634709.

[entrez-7] "Entrez Gene: SRPX sushi-repeat-obsahující protein, X-vázaný".

[pmid20964819-8] Pawłowski K, Muszewska A, Lenart A a kol. (2010). „Rozšířená doména podobná peroxiredoxinu přítomná v proteinech zapojených do potlačování a progrese nádoru“. BMC Genomics. 11: 590. doi:10.1186/1471-2164-11-590. PMC 3091736. PMID 20964819.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]