SMCR7L - SMCR7L

MIEF1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4NXT, 4NXU, 4NXV, 4NXW, 4NXX
Identifikátory
Aliasy	MIEF1, HSU79252, MID51, SMCR7L, dJ1104E15.3, faktor prodloužení mitochondrií 1, AltMIEF1-MP
Externí ID	OMIM: 615497 MGI: 2146020 HomoloGene: 10374 Genové karty: MIEF1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 22 (lidský)
Konec	39,518,132 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	80,253,371 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • Vazba ADP; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba na HDP; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • mitochondriální vnější membrána; • peroxisom; • membrána; • mitochondrie; • mitochondriální matice; • mitochondriální velká ribozomální podjednotka;
Biologický proces	• mitochondriální fúze; • pozitivní regulace mitochondriálního štěpení; • mitochondriální štěpení; • pozitivní regulace cílení proteinů na membránu; • regulace překladu; • ribozomální biogeneze; • pozitivní regulace mitochondriálního překladu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	54471
	239555
	ENSG00000100335
	ENSMUSG00000022412
	L0R8F8
	Q8BGV8
	NM_001304564; NM_013298; NM_019008
	NM_178719; NM_001357659; NM_001357660
	NP_001291493; NP_061881
	NP_848834; NP_001344588; NP_001344589
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mitochondriální dynamický protein MID51 (MID51) také známý jako faktor prodloužení mitochondrií 1 (MIEF1) nebo Smith-Magenisův syndrom oblast chromozomů kandidátského genu 7 podobný proteinu (SMCR7L) je a protein že u lidí je kódován SMCR7L gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Gen SMCR7L kóduje protein, který byl nazýván MiD51 / MIEF1 a ukázalo se, že reguluje mitochondriální štěpení interakcí s proteiny Drp1 a FIS1.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100335 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022412 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Wiemann S; Weil B; Wellenreuther R; Gassenhuber J; Glassl S; Ansorge W; Bocher M; Blokátor H; Bauersachs S; Blum H; Lauber J; Dusterhoft A; Beyer A; Kohrer K; Stopa N; Mewes HW; Ottenwalder B; Obermaier B; Tampe J; Heubner D; Wambutt R; Korn B; Klein M; Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
^ Andersson B; Wentland MA; Ricafrente JY; Liu W; Gibbs RA (červen 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anal Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
^ „Entrezův gen: oblast chromozomu SMCR7L Smith-Magenisova syndromu, kandidát podobný 7“.
^ Dikov, D .; Reichert, A. S. (2011). „Jak se rozdělit: Poučení z mitochondrií“. Časopis EMBO. 30 (14): 2751–2753. doi:10.1038 / emboj.2011.219. PMC 3160261. PMID 21772324.

Další čtení

Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
Hartley JL; Temple GF; Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). „Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace“. Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100335 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022412 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11230166-5] Wiemann S; Weil B; Wellenreuther R; Gassenhuber J; Glassl S; Ansorge W; Bocher M; Blokátor H; Bauersachs S; Blum H; Lauber J; Dusterhoft A; Beyer A; Kohrer K; Stopa N; Mewes HW; Ottenwalder B; Obermaier B; Tampe J; Heubner D; Wambutt R; Korn B; Klein M; Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.

[pmid8619474-6] Andersson B; Wentland MA; Ricafrente JY; Liu W; Gibbs RA (červen 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anal Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.

[entrez-7] „Entrezův gen: oblast chromozomu SMCR7L Smith-Magenisova syndromu, kandidát podobný 7“.

[8] Dikov, D .; Reichert, A. S. (2011). „Jak se rozdělit: Poučení z mitochondrií“. Časopis EMBO. 30 (14): 2751–2753. doi:10.1038 / emboj.2011.219. PMC 3160261. PMID 21772324.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]