SESN2 - SESN2
Sestrin-2 také známý jako Ahoj95 je protein že u lidí je kódován SESN2 gen.[4][5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny sestrinů z PA26 související proteiny. Kódovaný protein může fungovat při regulaci buněčného růstu a přežití. Tento protein může být zapojen do buněčné reakce na různé stresové podmínky.[6][7] Sestriny tvoří rodinu evolučně konzervativních stresem indukovatelných proteinů, které potlačují oxidační stres a regulují cílení na rapamycinovou (mTOR) savčí adenosinmonofosfát-dependentní protein kinázu (AMPK). Díky těmto činnostem slouží Sestriny jako důležité regulátory metabolické homeostázy. Proto inaktivace genů Sestrinu u bezobratlých vedla k různým metabolickým patologiím, včetně oxidačního poškození, akumulace tuku, mitochondriální dysfunkce a svalové degenerace, které se podobají zrychlenému stárnutí tkáně.[6][8]
Ligandy
The Antagonista NMDA receptoru ketamin bylo zjištěno, že aktivuje cíl savčího komplexu rapamycinu 1 (mTORC1) cesta v mediální prefrontální kůra (mPFC) z mozek jako základní navazující mechanismus při jeho zprostředkování rychle působící antidepresivum účinky.[9] NV-5138 je ligand a modulátor sestrin2, leucinového aminokyselinového senzoru a upstream regulační dráhy mTORC1, a je ve vývoji pro léčbu Deprese.[9] Bylo zjištěno, že léčivo přímo a selektivně aktivuje dráhu mTORC1, včetně mPFC, a produkuje rychle působící antidepresivní účinky podobné účinkům ketaminu.[9]
Viz také
Reference
- ^ A b C ENSG00000285069 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130766, ENSG00000285069 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Peeters H, Debeer P, Bairoch A, Wilquet V, Huysmans C, Parthoens E, Fryns JP, Gewillig M, Nakamura Y, Niikawa N, Van de Ven W, Devriendt K (duben 2003). „PA26 je kandidátským genem pro heterotaxii u lidí: identifikace nové rodiny genů souvisejících s PA26 u lidí a myší“. Hum Genet. 112 (5–6): 573–80. doi:10.1007 / s00439-003-0917-5. PMID 12607115.
- ^ Budanov AV, Shoshani T, Faerman A, Zelin E, Kamer I, Kalinski H, Gorodin S, Fishman A, Chajut A, Einat P, Skaliter R, Gudkov AV, Chumakov PM, Feinstein E (srpen 2002). „Identifikace nového genu Hi95 reagujícího na stres zapojeného do regulace životaschopnosti buněk“. Onkogen. 21 (39): 6017–31. doi:10.1038 / sj.onc.1205877. PMID 12203114.
- ^ A b C „Entrez Gene: SESN2 sestrin 2“.
- ^ Lee JH, Bodmer R, Bier E, Karin M (červen 2010). „Sestriny na křižovatce stresu a stárnutí“. Stárnutí. 2 (6): 369–74. doi:10.18632 / stárnutí.100157. PMC 2919257. PMID 20606249.
- ^ Lee JH, Budanov AV, Karin M (prosinec 2013). „Sestriny organizují buněčný metabolismus, aby zmírnily stárnutí“. Cell Metab. 18 (6): 792–801. doi:10.1016 / j.cmet.2013.08.018. PMC 3858445. PMID 24055102.
- ^ A b C Duman RS (2018). „Ketamin a rychle působící antidepresiva: nová éra v boji proti depresi a sebevraždě“. F1000Res. 7. doi:10.12688 / F1000Research.14344.1. PMC 5968361. PMID 29899972.
Další čtení
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Budanov AV, Sablina AA, Feinstein E a kol. (2004). "Regenerace peroxiredoxinů pomocí p53 regulovaných sestrinů, homologů bakteriálního AhpD". Věda. 304 (5670): 596–600. doi:10.1126 / science.1095569. PMID 15105503.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |