SEPX1 - SEPX1
Methionin-R-sulfoxidreduktáza B1 je enzym že u lidí je kódován SEPX1 gen.[5][6]
Tento gen kóduje selenoprotein, který na svém aktivním místě obsahuje zbytek selenocysteinu (Sec). Selenocystein je kódován kodonem UGA, který normálně signalizuje ukončení translace. 3 'UTR selenoproteinových genů má společnou strukturu kmenové smyčky, sekvenci inzerce sek (SECIS), která je nezbytná pro rozpoznání UGA spíše jako Sec kodon než jako stop signál. Tento protein patří k methioninsulfoxid rodina reduktázy B (MsrB) a je exprimována v různých tkáních dospělých a plodů.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198736 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000075705 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lescure A, Gautheret D, Carbon P, Krol A (únor 2000). „Nové selenoproteiny identifikované in silico a in vivo pomocí konzervovaného strukturního motivu RNA“. J Biol Chem. 274 (53): 38147–54. doi:10.1074 / jbc.274.53.38147. PMID 10608886.
- ^ A b „Entrez Gene: SEPX1 selenoprotein X, 1“.
Další čtení
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Kryukov GV, Kryukov VM, Gladyshev VN (1999). „Nové savčí proteiny obsahující selenocystein identifikované pomocí algoritmu, který hledá prvky sekvence pro vložení selenocysteinu“. J. Biol. Chem. 274 (48): 33888–97. doi:10.1074 / jbc.274.48.33888. PMID 10567350.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C a kol. (2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16". Hučení. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10,1093 / hmg / 10,4,339. PMID 11157797.
- Moskovitz J, Singh VK, Requena J a kol. (2002). „Čištění a charakterizace methioninsulfoxidreduktáz z myší a Staphylococcus aureus a stereospecifičnost jejich substrátu“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 290 (1): 62–5. doi:10.1006 / bbrc.2001.6171. PMID 11779133.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kim HY, Gladyshev VN (2004). „Redukce methioninsulfoxidu u savců: charakterizace methionin-R-sulfoxidreduktáz“. Mol. Biol. Buňka. 15 (3): 1055–64. doi:10,1091 / mbc.E03-08-0629. PMC 363075. PMID 14699060.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |