SCYE1 - SCYE1
Multifunkční protein interagující s komplexem aminoacyl tRNA syntetáza 1 je protein, který je u lidí kódován AIMP1 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je cytokin, který může být indukován apoptózou a je také uvolňován z profesionálních buněk prezentujících antigen, jako jsou dendritické buňky. Uvolnění tohoto cytokinu činí vaskulaturu spojenou s nádorem citlivou na faktor nekrózy nádoru. Prekurzor SCYE1 (pro-SCYE1) je totožný s podjednotkou p43, která je spojena s komplexem multiaminoacyl-tRNA syntetázy (mARS). Pro-SCYE1 může fungovat ve vazbě na RNA jako součást komplexu tRNA syntetáza v normálních buňkách a při stimulaci zánětlivých odpovědí po proteolytickém štěpení v nádorových buňkách.[7] Jako zánětlivý cytokin prokázala AIMp1 / p43 schopnost vychýlit polarizaci T-helperu ve směru Th-1 a jeho homozygotní delece vede k hyper-polarizovanému fenotypu Th-2.
Interakce
SCYE1 bylo prokázáno komunikovat s SMURF2.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164022 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028029 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kao J, Houck K, Fan Y, Haehnel I, Libutti SK, Kayton ML, Grikscheit T, Chabot J, Nowygrod R, Greenberg S a kol. (Listopad 1994). "Charakterizace nového cytokinu odvozeného od nádoru. Polypeptid II aktivující endoteliální monocyty". J Biol Chem. 269 (40): 25106–19. PMID 7929199.
- ^ Kao J, Fan YG, Haehnel I, Brett J, Greenberg S, Clauss M, Kayton M, Houck K, Kisiel W, Seljelid R a kol. (Květen 1994). „Peptid odvozený od aminokonce polypeptidu II aktivujícího endoteliální monocyty moduluje mononukleární a polymorfonukleární leukocytové funkce, definuje zjevně nové místo buněčné interakce a vyvolává akutní zánětlivou odpověď.“ J Biol Chem. 269 (13): 9774–82. PMID 7545917.
- ^ A b "Entrez Gene: SCYE1 malý indukovatelný cytokinový podčeleď E, člen 1 (aktivující endoteliální monocyty)".
- ^ Lee, Yeon Sook; Han Jung Min; Syn Sung Hwa; Choi Jin Woo; Jeon Eun Ju; Bae Suk-Chul; Park Young In; Kim Sunghoon (červenec 2008). „AIMP1 / p43 downregulates TGF-beta signaling through stabilisation of smurf2“. Biochem. Biophys. Res. Commun. Spojené státy. 371 (3): 395–400. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.04.099. PMID 18448069.
Další čtení
- Kao J, Ryan J, Brett G a kol. (1992). „Endoteliální monocyt aktivující polypeptid II. Nový polypeptid odvozený od tumoru, který aktivuje mechanismy reakce hostitele“. J. Biol. Chem. 267 (28): 20239–47. PMID 1400342.
- Quevillon S; Agou F; Robinson JC; Mirande M (1998). „Složka p43 komplexu savčích multisyntetáz bude pravděpodobně prekurzorem cytokinu II polypeptidu II aktivujícího endoteliální monocyt.“ J. Biol. Chem. 272 (51): 32573–9. doi:10.1074 / jbc.272.51.32573. PMID 9405472. S2CID 34057814.
- Quevillon S, Robinson JC, Berthonneau E a kol. (1999). „Makromolekulární shromáždění aminoacyl-tRNA syntetáz: identifikace interakcí protein-protein a charakterizace jádrového proteinu“. J. Mol. Biol. 285 (1): 183–95. doi:10.1006 / jmbi.1998.2316. PMID 9878398.
- Park SG, Jung KH, Lee JS a kol. (1999). „Prekurzor pro-apoptotického cytokinu moduluje aminoacylační aktivitu tRNA syntetázy“. J. Biol. Chem. 274 (24): 16673–6. doi:10.1074 / jbc.274.24.16673. PMID 10358004. S2CID 25940947.
- Kim Y, Shin J, Li R a kol. (2000). „Nový protinádorový cytokin obsahuje motiv vázající RNA přítomný v aminoacyl-tRNA syntetázách.“ J. Biol. Chem. 275 (35): 27062–8. doi:10,1074 / jbc.C000216200. PMID 10852899.
- Renault L, Kerjan P, Pasqualato S a kol. (2001). „Struktura EMAPII domény komplexu lidské aminoacyl-tRNA syntetázy odhaluje evoluční dimerní mimikry“. EMBO J.. 20 (3): 570–8. doi:10.1093 / emboj / 20.3.570. PMC 133484. PMID 11157763.
- Shalak V, Kaminska M, Mitnacht-Kraus R a kol. (2001). „EMAPII cytokin se uvolňuje z savčího multisynthetázového komplexu po odštěpení jeho složky p43 / proEMAPII.“ J. Biol. Chem. 276 (26): 23769–76. doi:10,1074 / jbc.M100489200. PMID 11306575. S2CID 20768076.
- Chang SY; Park SG; Kim S; Kang CY (2002). "Interakce C-terminální domény p43 a alfa podjednotky ATP syntázy. Jeho funkční implikace v proliferaci endoteliálních buněk". J. Biol. Chem. 277 (10): 8388–94. doi:10,1074 / jbc.M108792200. PMID 11741979.
- Battersby S; Boddy SC; Critchley HO; Jabbour HN (2002). "Exprese a lokalizace endoteliálního monocytů aktivujícího polypeptidu II v lidském endometriu během menstruačního cyklu: regulace exprese prostaglandinem E (2)". J. Clin. Endokrinol. Metab. 87 (8): 3928–35. doi:10.1210 / jc.87.8.3928. PMID 12161535.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Park H, Park SG, Kim J a kol. (2003). „Signální dráhy pro produkci TNF indukované faktorem přidružujícím lidskou aminoacyl-tRNA syntetázu, p43“. Cytokin. 20 (4): 148–53. doi:10.1006 / cyto.2002.1992. PMID 12543078.
- Ahn HC; Kim S; Lee BJ (2003). "Struktura řešení a vazba p43 motivu zipu leucinového p38: interakce mezi cívkou a cívkou zprostředkovávají asociaci mezi p38 a p43". FEBS Lett. 542 (1–3): 119–24. doi:10.1016 / S0014-5793 (03) 00362-4. PMID 12729910. S2CID 39222196.
- Kim MJ, Park BJ, Kang YS a kol. (2003). „K diferenciaci plicních buněk je nutná downregulace proteinu vázajícího FUSE a c-myc kofaktorem t38NA tRNA syntetázy p38.“ Nat. Genet. 34 (3): 330–6. doi:10.1038 / ng1182. PMID 12819782. S2CID 41006480.
- Wolfe CL, Warrington JA, Davis S a kol. (2004). „Izolace a charakterizace komplexů lidské nukleární a cytosolické multisyntetázy a intracelulární distribuce p43 / EMAPII“. Protein Sci. 12 (10): 2282–90. doi:10.1110 / ps.03147903. PMC 2366922. PMID 14500886.
- Mueller CA, Schluesener HJ, Conrad S a kol. (2004). „Poranění míchy indukuje lézivní expresi prozánětlivého a antiangiogenního cytokinu EMAP II.“ J. Neurotrauma. 20 (10): 1007–15. doi:10.1089/089771503770195858. PMID 14588117.
- Murray JC, Symonds P, Ward W a kol. (2004). „Buňky kolorektálního karcinomu indukují apoptózu lymfocytů mechanismem závislým na endoteliálním monocytu aktivujícím polypeptid-II“. J. Immunol. 172 (1): 274–81. doi:10,4049 / jimmunol.172.1.274. PMID 14688335. S2CID 7939914.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). "Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039. S2CID 21903526.
- Murray JC, Heng YM, Symonds P a kol. (2004). „Endoteliální monocyt aktivující polypeptid-II (EMAP-II): nový induktor apoptózy lymfocytů“. J. Leukoc. Biol. 75 (5): 772–6. doi:10.1189 / jlb.1003487. PMID 14982944. S2CID 31089927.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |