Rupintrivir - Rupintrivir

Rupintrivir
Klinické údaje
Obchodní názvy	Rupintrivir
Právní status
Právní status	NÁS: Vyšetřovací droga ;
Identifikátory
	Název IUPAC ethyl (E, 4S) -4 - [[(2R, 5S) -2 - [(4-fluorfenyl) methyl] -6-methyl-5 - [(5-methyl-l, 2-oxazol-3-karbonyl) amino] -4-oxoheptanoyl] amino] -5 - [(3S) -2-oxopyrrolidin-3-yl] pent-2-enoát;
Číslo CAS	223537-30-2;
PubChem CID	6440352;
DrugBank	05102;
ChemSpider	4944627;
UNII	RGE5K1Q5QW;
KEGG	D05776;
ChEMBL	ChEMBL20210;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C31H39FN4Ó7
Molární hmotnost	598,7 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CCOC (= O) / C = C / [C @ H] (C [C @ H] 1CCNC1 = O) NC (= O) [C @]] (CC2 = CC = C (C = C2) F) CC (= O) [C @ H] (C (C) C) NC (= O) C3 = NOC (= C3) C;
	InChI InChI = 1S / C31H39FN4O7 / c1-5-42-27 (38) 11-10-24 (16-21-12-13-33-29 (21) 39) 34-30 (40) 22 (15-20- 6-8-23 (32) 9-7-20) 17-26 (37) 28 (18 (2) 3) 35-31 (41) 25-14-19 (4) 43-36-25 / h6- 11,14,18,21-22,24,28H, 5,12-13,15-17H2,1-4H3, (H, 33,39) (H, 34,40) (H, 35,41) / b11-10 + / t21-, 22 +, 24 +, 28- / m0 / s1; Klíč: CAYJBRBGZBCZKO-BHGBQCOSSA-N;

Rupintrivir (AG-7088, Rupinavir) je peptidomimetikum antivirové droga, která působí jako a 3C a 3CL inhibitor proteázy.^[1]^[2]^[3] Byl vyvinut pro léčbu rhinoviry,^[4]^[5] a následně byl zkoumán pro léčbu jiných virových onemocnění, včetně těch způsobených pikornaviry,^[6]^[7] norovirus,^[8] a koronaviry, jako SARS a COVID-19.^[9]^[10]

Viz také

Reference

^ Dragovich PS, Prins TJ, Zhou R, Webber SE, Marakovits JT, Fuhrman SA a kol. (Duben 1999). „Strukturovaný design, syntéza a biologické hodnocení ireverzibilních inhibitorů 3C proteázy lidského rhinoviru. 4. Začlenění P1 laktamových skupin jako L-glutaminových náhrad“. Journal of Medicinal Chemistry. 42 (7): 1213–24. doi:10.1021 / jm9805384. PMID 10197965.
^ Santos MM, Moreira R (říjen 2007). "Michael akceptory jako inhibitory cysteinové proteázy". Mini recenze v medicinální chemii. 7 (10): 1040–50. doi:10.2174/138955707782110105. PMID 17979807.
^ Yuan S, Fan K, Chen Z, Sun Y, Hou H, Zhu L (únor 2020). „Struktura komplexu HRV-C 3C-Rupintrivir poskytuje nový pohled na design inhibitorů“. Virologica Sinica. 35 (4): 445–454. doi:10.1007 / s12250-020-00196-4. PMC 7462945. PMID 32103448.
^ Patick AK, Binford SL, Brothers MA, Jackson RL, Ford CE, Diem MD a kol. (Říjen 1999). „In vitro antivirová aktivita AG7088, silného inhibitoru proteázy lidského rhinoviru 3C“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 43 (10): 2444–50. doi:10.1128 / AAC.43.10.2444. PMC 89498. PMID 10508022.
^ Jensen LM, Walker EJ, Jans DA, Ghildyal R (2015). "Proteázy lidského rinoviru: role v infekci". Rhinoviry. Metody v molekulární biologii. 1221. str. 129–41. doi:10.1007/978-1-4939-1571-2_10. ISBN 978-1-4939-1570-5. PMID 25261311.
^ Barnard DL (2006). „Aktuální stav antipikornavirových terapií“. Současný farmaceutický design. 12 (11): 1379–90. doi:10.2174/138161206776361129. PMID 16611122.
^ De Palma AM, Vliegen I, De Clercq E, Neyts J (listopad 2008). "Selektivní inhibitory replikace pikornaviru". Recenze lékařského výzkumu. 28 (6): 823–84. doi:10.1002 / med.20125. PMID 18381747. S2CID 1575335.
^ Rocha-Pereira J, Nascimento MS, Ma Q, Hilgenfeld R, Neyts J, Jochmans D (srpen 2014). „Inhibitor enterovirové proteázy rupintrivir vykazuje zkříženou genotypovou anti-norovirovou aktivitu a čistí buňky z norovirového replikonu.“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 58 (8): 4675–81. doi:10.1128 / AAC.02546-13. PMC 4136040. PMID 24890597.
^ Anand K, Ziebuhr J, Wadhwani P, Mesters JR, Hilgenfeld R (červen 2003). „Struktura hlavní proteinázy koronaviru (3CLpro): základ pro návrh léků proti SARS“. Věda. 300 (5626): 1763–7. Bibcode:2003Sci ... 300.1763A. doi:10.1126 / science.1085658. PMID 12746549.
^ Liu C, Zhou Q, Li Y, Garner LV, Watkins SP, Carter LJ a kol. (2020). „Výzkum a vývoj terapeutických látek a vakcín pro COVID-19 a související nemoci lidského koronaviru“. ACS Central Science. 6 (3): 315–331. doi:10.1021 / acscentsci.0c00272. PMC 7094090. PMID 32226821.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Dragovich PS, Prins TJ, Zhou R, Webber SE, Marakovits JT, Fuhrman SA a kol. (Duben 1999). „Strukturovaný design, syntéza a biologické hodnocení ireverzibilních inhibitorů 3C proteázy lidského rhinoviru. 4. Začlenění P1 laktamových skupin jako L-glutaminových náhrad“. Journal of Medicinal Chemistry. 42 (7): 1213–24. doi:10.1021 / jm9805384. PMID 10197965.

[2] Santos MM, Moreira R (říjen 2007). "Michael akceptory jako inhibitory cysteinové proteázy". Mini recenze v medicinální chemii. 7 (10): 1040–50. doi:10.2174/138955707782110105. PMID 17979807.

[3] Yuan S, Fan K, Chen Z, Sun Y, Hou H, Zhu L (únor 2020). „Struktura komplexu HRV-C 3C-Rupintrivir poskytuje nový pohled na design inhibitorů“. Virologica Sinica. 35 (4): 445–454. doi:10.1007 / s12250-020-00196-4. PMC 7462945. PMID 32103448.

[4] Patick AK, Binford SL, Brothers MA, Jackson RL, Ford CE, Diem MD a kol. (Říjen 1999). „In vitro antivirová aktivita AG7088, silného inhibitoru proteázy lidského rhinoviru 3C“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 43 (10): 2444–50. doi:10.1128 / AAC.43.10.2444. PMC 89498. PMID 10508022.

[5] Jensen LM, Walker EJ, Jans DA, Ghildyal R (2015). "Proteázy lidského rinoviru: role v infekci". Rhinoviry. Metody v molekulární biologii. 1221. str. 129–41. doi:10.1007/978-1-4939-1571-2_10. ISBN 978-1-4939-1570-5. PMID 25261311.

[6] Barnard DL (2006). „Aktuální stav antipikornavirových terapií“. Současný farmaceutický design. 12 (11): 1379–90. doi:10.2174/138161206776361129. PMID 16611122.

[7] De Palma AM, Vliegen I, De Clercq E, Neyts J (listopad 2008). "Selektivní inhibitory replikace pikornaviru". Recenze lékařského výzkumu. 28 (6): 823–84. doi:10.1002 / med.20125. PMID 18381747. S2CID 1575335.

[8] Rocha-Pereira J, Nascimento MS, Ma Q, Hilgenfeld R, Neyts J, Jochmans D (srpen 2014). „Inhibitor enterovirové proteázy rupintrivir vykazuje zkříženou genotypovou anti-norovirovou aktivitu a čistí buňky z norovirového replikonu.“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 58 (8): 4675–81. doi:10.1128 / AAC.02546-13. PMC 4136040. PMID 24890597.

[9] Anand K, Ziebuhr J, Wadhwani P, Mesters JR, Hilgenfeld R (červen 2003). „Struktura hlavní proteinázy koronaviru (3CLpro): základ pro návrh léků proti SARS“. Věda. 300 (5626): 1763–7. Bibcode:2003Sci ... 300.1763A. doi:10.1126 / science.1085658. PMID 12746549.

[10] Liu C, Zhou Q, Li Y, Garner LV, Watkins SP, Carter LJ a kol. (2020). „Výzkum a vývoj terapeutických látek a vakcín pro COVID-19 a související nemoci lidského koronaviru“. ACS Central Science. 6 (3): 315–331. doi:10.1021 / acscentsci.0c00272. PMC 7094090. PMID 32226821.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]