RTN3 - RTN3

RTN3
Identifikátory
Aliasy	RTN3, ASYIP, HAP, NSPL2, NSPLII, RTN3-A1, retikulon 3
Externí ID	OMIM: 604249 MGI: 1339970 HomoloGene: 24934 Genové karty: RTN3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	63,759,891 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	7,483,281 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • Golgiho membrána; • Golgiho aparát; • endoplazmatické retikulum; • membrána; • membrána endoplazmatického retikula; • buněčná membrána; • extracelulární; • synapse;
Biologický proces	• organizace tubulární sítě endoplazmatického retikula; • GO: virový proces 0022415; • transport zprostředkovaný vezikuly; • apoptotický proces; • tvorba tubulárních sítí endoplazmatického retikula;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10313
	20168
	ENSG00000133318
	ENSMUSG00000024758
	O95197
	Q9ES97
NM_001265589; NM_001265590; NM_001265591; NM_006054; NM_201428;
	NM_201429; NM_201430
NM_001003930; NM_001003933; NM_001003934; NM_001271486; NM_001271487;
	NM_053076
NP_001252518; NP_001252519; NP_001252520; NP_006045; NP_958831;
	NP_958832; NP_958833
	NP_001003933; NP_001003934; NP_001258415; NP_001258416; NP_444306
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Retikulon-3 je protein že u lidí je kódován RTN3 gen.^[5]^[6]

The retikulony jsou skupinou vysoce konzervovaných genů s preferenčními výraz v neuroendokrinní tkáně (viz např. RTN1; MIM 600865). [Dodává OMIM]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133318 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024758 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Moreira EF, Jaworski CJ, Rodriguez IR (červenec 1999). „Klonování nového člena rodiny genů retikulonu (RTN3): genová struktura a chromozomální lokalizace do 11q13“. Genomika. 58 (1): 73–81. doi:10.1006 / geno.1999.5807. PMID 10331947.
^ ^A ^b „Entrez Gene: RTN3 reticulon 3“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Qu X, Qi Y, Qi B (2002). „Generování několika transkriptů mRNA z nového genu pro indukci lidské apoptózy hap pomocí alternativního využití polyadenylace a funkce translační aktivace 3 'nepřekládané oblasti“. Oblouk. Biochem. Biophys. 400 (2): 233–44. doi:10.1016 / S0003-9861 (02) 00016-4. PMID 12054434.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Qi B, Qi Y, Watari A a kol. (2003). "Pro-apoptotický protein ASY / Nogo-B se asociuje s ASYIP". J. Cell. Physiol. 196 (2): 312–8. doi:10,1002 / jcp.10297. PMID 12811824. S2CID 7066102.
Oertle T, Klinger M, Stuermer CA, Schwab ME (2003). „Retikulární rapsodie: fylogenetický vývoj a nomenklatura genové rodiny RTN / Nogo“ (PDF). FASEB J.. 17 (10): 1238–47. doi:10.1096 / fj.02-1166hyp. PMID 12832288. S2CID 27903.
Di Sano F, Fazi B, Citro G a kol. (2003). „Glukosylceramid syntáza a její funkční interakce s RTN-1C regulují chemoterapeuticky indukovanou apoptózu v buňkách neuroepiteliomu“. Cancer Res. 63 (14): 3860–5. PMID 12873973.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Huang X, Yang H, Zhou Y a kol. (2004). "Nadměrná exprese lidského retikulonu 3 (hRTN3) v astrocytomu". Clin. Neuropathol. 23 (1): 1–7. PMID 14986927.
Hu Y, Fang X, Dunham SM a kol. (2004). „90-kDa ribozomální kináza S6 je přímým cílem receptoru 1 pro růstový faktor jaderných fibroblastů (FGFR1): role v signalizaci FGFR1“. J. Biol. Chem. 279 (28): 29325–35. doi:10,1074 / jbc.M311144200. PMID 15117958.
He W, Lu Y, Qahwash I a kol. (2004). „Členové rodiny Reticulon modulují aktivitu BACE1 a generaci peptidů amyloid-beta“. Nat. Med. 10 (9): 959–65. doi:10,1038 / nm1088. PMID 15286784. S2CID 23570406.
Di Scala F, Dupuis L, Gaiddon C a kol. (2005). "Tkáňová specificita a regulace N-koncové diverzity retikulonu 3". Biochem. J. 385 (Pt 1): 125–34. doi:10.1042 / BJ20040458. PMC 1134680. PMID 15350194.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Gan M, Qi Y, Wan Q a kol. (2005). „Savčí protein indukující apoptózu, HAP, indukuje smrt bakteriálních buněk“. Mol. Biol. Rep. 31 (3): 159–64. doi:10.1023 / B: MOLE.0000043551.84883.c8. PMID 15560370. S2CID 11901566.
Kuang E, Wan Q, Li X a kol. (2005). „Vyčerpání ER Ca2 + spouští apoptotické signály pro odpověď na přetížení endoplazmatického retikula (ER) vyvolané nadměrně exprimovaným retikulonem 3 (RTN3 / HAP)“. J. Cell. Physiol. 204 (2): 549–59. doi:10.1002 / jcp.20340. PMID 15799019. S2CID 30086875.
Cai Y, Saiyin H, Lin Q a kol. (2005). "Identifikace nového přepisu RTN3, RTN3-A1 a jeho distribuce v mozku dospělých myší". Brain Res. Mol. Brain Res. 138 (2): 236–43. doi:10.1016 / j.molbrainres.2005.04.020. PMID 15946766.
Wakana Y, Koyama S, Nakajima K a kol. (2005). „Retikulon 3 je zapojen do transportu membrán mezi endoplazmatickým retikulem a Golgi“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 334 (4): 1198–205. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.07.012. PMID 16054885.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). „Signální sekvence a lapač klíčových slov in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA s oligopohraničením“. DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Heath JE, Siedlak SL, Zhu X, Lee HG, Thakur A, Yan R, Perry G, Smith MA, Castellani RJ (2010). „Rozšířená distribuce retikulonu-3 u různých neurodegenerativních onemocnění“. Neuropatologie. 30 (6): 574–9. doi:10.1111 / j.1440-1789.2010.01107.x. PMC 2902651. PMID 20374499.

externí odkazy

RTN3 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
RTN3 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133318 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024758 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10331947-5] Moreira EF, Jaworski CJ, Rodriguez IR (červenec 1999). „Klonování nového člena rodiny genů retikulonu (RTN3): genová struktura a chromozomální lokalizace do 11q13“. Genomika. 58 (1): 73–81. doi:10.1006 / geno.1999.5807. PMID 10331947.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: RTN3 reticulon 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]